Anticorps polyclonal anti-CD38 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P28907

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD38

• CD38 est une glycoprotéine transmembranaire multifonctionnelle qui agit comme ADP-ribosyl cyclase et cyclic ADP-ribose hydrolase, synthétisant le second messager cyclic ADP-ribose (cADPR) à partir du NAD+. Références associées : PMID:7961800 PMID:8253715
• CD38 catalyse également la synthèse du nicotinate-adénine dinucléotide phosphate (NAADP+), un mobilisateur puissant de Ca2+, préférentiellement à partir de 2'-phospho-cADPR et d'acide nicotinique. Références associées : PMID:16690024
• Au-delà de son activité enzymatique, CD38 agit comme récepteur pour CD31 sur les cellules endothéliales, favorisant l'activation, la prolifération et la migration transendothéliale des lymphocytes. Dans les lymphocytes T de la lamina propria, les interactions CD38/CD31 activent LCK et LAT, conduisant à la libération de cytokines. Références associées : PMID:9551996 PMID:11259373
• CD38 régule les fonctions des cellules dendritiques, notamment la migration induite par CCL21, la survie et l'activité de polarisation Th1. Références associées : PMID:16293598
• Au niveau subcellulaire, CD38 est une protéine transmembranaire de type II située sur la surface cellulaire, dont le domaine catalytique est orienté vers l'espace extracellulaire.
• CD38 est fortement exprimé dans le pancréas, le foie, les reins, le cerveau, les testicules, les ovaires, le placenta, ainsi que dans les lymphomes malins et les neuroblastomes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, les ponts disulfures et l'épissage alternatif qui génèrent des isoformes aux fonctions potentiellement distinctes.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux résidus 181–300 du domaine extracellulaire du CD38 humain, il reconnaît probablement les formes glycosylées et non glycosylées ; envisagez d'utiliser la PNGase F pour confirmer l'état de glycosylation dans votre système.
• Pour le Western blot, les conditions dénaturantes et réductrices sont généralement adaptées ; une bande proche de 34 kDa est attendue, bien que la glycosylation puisse modifier le poids moléculaire apparent.
• En IHC-P et IF/ICC, incluez des étapes appropriées de récupération d'antigène et de perméabilisation ; validez le marquage dans des tissus dont l'expression élevée est connue (ex : pancréas, foie, ganglion lymphatique).
• Étant donné que la réactivité croisée est rapportée pour la souris et le rat, cet anticorps peut être utilisé dans des études translationnelles ou comparatives ; validez-le dans votre système d'échantillon pertinent.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale fournit un signal robuste ; envisagez de l'associer à un anticorps de capture monoclonal dans un format de test sandwich.

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