Anticorps monoclonal anti-CD38 pour WB, IHC-P, FC, ELISA - P28907

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD38

• Catalyse la synthèse d'ADP-ribose cyclique (cADPR) à partir du NAD(+), un second messager essentiel pour la sécrétion d'insuline induite par le glucose. Références associées : PMID:7961800, PMID:8253715
• Synthétise le nicotinate-adénine dinucléotide phosphate (NAADP(+)), un puissant second messager mobilisateur de Ca(2+), préférentiellement à partir du 2'-phospho-cADPR aux pH 5,0 et pH 7,4. Références associées : PMID:16690024
• Agit comme récepteur pour CD31 sur les cellules endothéliales, favorisant l'activation, la prolifération et la migration transendothéliale des lymphocytes. Références associées : PMID:9551996
• Régule des fonctions cruciales des cellules dendritiques, notamment la migration induite par CCL21, la survie et l'activité de polarisation vers le profil Th1. Références associées : PMID:16293598
• Dans les lymphocytes T de la lamina propria, les interactions CD38/CD31 déclenchent une cascade de signalisation impliquant LCK et LAT, conduisant à la libération de cytokines. Références associées : PMID:11259373
• Exprimé à haut niveau dans le pancréas, le foie, les reins, le cerveau, les testicules, les ovaires, le placenta et les lymphomes malins / neuroblastomes (spécificité tissulaire UniProt).
• Localisé à la surface cellulaire sous forme de glycoprotéine transmembranaire de type II à passage unique, avec des ponts disulfures et une glycosylation N-liée (mots-clés UniProt : Signal-anchor, Pont disulfure, Glycoprotéine).
• Il est soumis à un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes (mot-clé UniProt : Épissage alternatif).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 43 à 300 du CD38 humain, incluant le domaine extracellulaire ; cette conception permet la détection du CD38 de surface cellulaire en cytométrie en flux (FC) et en immunohistochimie (IHC-P).
• Pour le western blot (WB), attendez des bandes d'environ 34 kDa (forme pleine longueur) et 14 kDa (potentiellement une variante traitée ou issue d'épissage alternatif). Validez avec des contrôles positifs appropriés, comme les lignées cellulaires pancréatiques ou lymphoïdes.
• Pour les applications IHC-P, envisagez d'optimiser la récupération d'antigène (par exemple, citrate pH 6,0 ou EDTA pH 9,0) et la dilution de l'anticorps en utilisant des tissus positifs connus comme l'amygdale ou le rein.
• L'anticorps est confirmé pour réagir avec le CD38 humain et du macaque cynomolgue. Pour d'autres espèces, réalisez une validation spécifique à l'espèce.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut servir de réactif de capture ou de détection ; l'association avec un système de détection adapté doit être optimisée expérimentalement.

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