Anticorps monoclonal anti-CD35/CR1 (mAb de lapin) pour IF, IHC, ELISA - P17927

Spécifications et paramètres de base du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du CD35/CR1

• Le récepteur 1 du type complément (CR1, CD35 ; gène CR1) est un récepteur d'adhérence immunitaire membranaire qui médie la liaison et la clairance des pathogènes opsonisés par le complément et des complexes immunitaires par les érythrocytes et les monocytes/macrophages. Références associées : PMID:2963069
• Le CR1 inhibe l'activation spontanée du complément en altérant la formation et la fonction des convertases C3/C5 des voies alternative et classique, et en servant de cofacteur pour le clivage médié par le facteur I du C3b en iC3b, C3c, C3d,g, et du C4b en C4c et C4d. Références associées : PMID:2972794, PMID:8175757
• Après liaison du ligand, le CR1 contribue à la génération de cellules T régulatrices à partir de cellules T auxiliaires activées, jouant un rôle dans la régulation immunitaire. Références associées : PMID:25742728
• Le CR1 agit comme récepteur du virus d'Epstein-Barr, facilitant l'entrée virale.
• Le CR1 est une protéine transmembranaire localisée sur la membrane plasmique.
• Le CR1 est exprimé sur les érythrocytes, un sous-ensemble de cellules T, les cellules B matures, les cellules dendritiques folliculaires, les monocytes et les granulocytes.
• Le CR1 appartient à la famille des régulateurs de l'activation du complément (RCA) et est caractérisé par de multiples domaines sushi (domaine de contrôle du complément).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région intracellulaire C-terminale (acides aminés 1940-2039) du CR1 humain. Tenez compte de l'accessibilité de l'épitope dans les préparations membranaires ou le marquage de cellules entières, et notez que la glycosylation ou les interactions protéiques peuvent influencer la liaison.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P et mIHC) avec des coupes incluses dans la paraffine, des méthodes standard de récupération d'antigène sont recommandées. Validez le marquage dans des tissus avec une expression connue du CR1, tels que le rein, la rate ou l'amygdale.
• En immunofluorescence (IF-P), considérez les conditions de perméabilisation compte tenu du poids moléculaire élevé (224 kDa) et de la nature transmembranaire du CR1. Incluez des contrôles appropriés.
• Pour l'ELISA, l'approche par peptide immunogène permet une détection sensible ; cependant, les performances doivent être vérifiées avec la matrice d'échantillon spécifique et des standards protéiques recombinants.
• En tant qu'anticorps monoclonal de lapin, utilisez des réactifs secondaires anti-IgG de lapin pour la détection. Pour l'IHC multiplex, confirmez la compatibilité avec d'autres anticorps primaires et systèmes de détection.

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