Anticorps monoclonal anti-CD353/SLAMF8 pour la cytométrie en flux - Q9P0V8

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD353/SLAMF8

• SLAMF8 (également connu sous les noms BLAME, CD353 et SBBI42) est un membre de la famille des molécules d’activation lymphocytaire de signalisation (SLAM), caractérisé par un domaine extracellulaire de type immunoglobuline et impliqué dans la régulation des cellules immunitaires.
• Il pourrait jouer un rôle dans l’engagement de la lignée B et/ou dans la modulation de la signalisation via le récepteur des lymphocytes B.
• La protéine est localisée sur la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec sa fonction de récepteur.
• SLAMF8 est principalement exprimé dans les tissus lymphoïdes, notamment les ganglions lymphatiques, la rate, le thymus et la moelle osseuse.
• Sur le plan structural, SLAMF8 est une glycoprotéine présentant des ponts disulfure prédits et une seule hélice transmembranaire.
• L’épissage alternatif du gène SLAMF8 génère plusieurs isoformes, qui peuvent présenter des propriétés fonctionnelles distinctes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour la cytométrie en flux, le fluorophore directement conjugué permet une coloration en une seule étape. Utilisez des anticorps témoins isotopiques appropriés afin d’évaluer la liaison non spécifique.
• L’immunogène correspond au domaine extracellulaire (résidus 23 à 123), ce qui suggère que l’anticorps cible un épitope externe accessible lors de la coloration de cellules vivantes.
• Étant donné que l’expression de SLAMF8 a été rapportée dans les tissus lymphoïdes, envisagez d’utiliser des cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) ou des lignées de lymphocytes B pour la validation.
• Veillez à manipuler correctement les échantillons et à maintenir les conditions de température appropriées pendant la coloration et l’acquisition afin de préserver la stabilité de la fluorescence.

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