Anticorps monoclonal Anti-CD352/SLAMF6 pour FC - Q96DU3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD352/SLAMF6

• SLAMF6 (CD352) est un récepteur auto-ligand de la famille des molécules d'activation lymphocytaire de signalisation (SLAM), qui module l'activation et la différenciation de diverses cellules immunitaires, notamment les cellules T, B et les cellules tueuses naturelles (NK). Références associées : PMID:11489943 PMID:16920955
• Déclenche l'activité cytolytique dans les cellules NK exprimant des densités élevées de récepteurs de cytotoxicité naturelle, avec une signalisation impliquant la phosphorylation de VAV1 et une dépendance à l'adaptateur SH2D1B. Références associées : PMID:16920955
• Favorise la différenciation des cellules T en phénotype Th17, améliorant la sécrétion d'IL-17 via le recrutement de RORC sur le promoteur de l'IL-17 ; cette activité co-stimulatrice nécessite SH2D1A. Références associées : PMID:22184727 PMID:22989874
• Régule négativement la réponse immunitaire humorale en inhibant la formation du centre germinatif par réduction de l'adhésion cellule T-cellule B, associée à un recrutement accru de PTPN6/SHP-1 en l'absence de SH2D1A.
• La localisation subcellulaire est au niveau de la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle de récepteur transmembranaire.
• Exprimé par les lymphocytes NK, T et B au repos et activés ; l'expression de surface est élevée sur les cellules T de patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED). Références associées : PMID:22184727
• Contient des modifications post-traductionnelles clés : glycosylation, phosphorylation et ponts disulfures, avec un épissage alternatif rapporté.
• Appartient à la superfamille des immunoglobulines et est impliqué à la fois dans l'immunité innée et adaptative.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène comprend le domaine extracellulaire (aa 24-215), ce qui rend cet anticorps adapté pour détecter le CD352/SLAMF6 de surface par cytométrie en flux sur des cellules vivantes.
• Lors de la mise en place d'un essai FC, pensez à titrer l'anticorps pour déterminer la concentration de coloration optimale pour votre type de cellule spécifique (par exemple, PBMC humains ou sous-ensembles de lymphocytes isolés).
• Validez les performances de l'anticorps dans votre système d'échantillon pertinent, en particulier si vous utilisez des cellules primaires issues d'états pathologiques (par exemple, le LED) où l'expression peut être modulée.
• Assurez-vous d'utiliser des contrôles de compensation appropriés en raison du conjugué pour minimiser le recouvrement spectral dans les panneaux multicolores.

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