Anticorps polyclonal de lapin anti-CD34 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P28906

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du CD34

• Le CD34 est un antigène des cellules progénitrices hématopoïétiques, pouvant fonctionner comme une molécule d'adhésion. Il assure l'attachement des cellules souches à la matrice extracellulaire de la moelle osseuse ou directement aux cellules stromales, facilitant ainsi l'hématopoïèse précoce.
• Il agit comme une structure de soutien pour les glycanes spécifiques de lignée, permettant aux cellules souches de se lier aux lectines présentes sur les cellules stromales ou d'autres composants de la moelle. Il présente également des ligands glucidiques aux sélectines.
• Il est localisé au niveau de la membrane, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'adhésion et la signalisation cellulaires.
• Il est exprimé sélectivement à la surface des cellules progénitrices hématopoïétiques et de l'endothélium des petits vaisseaux de divers tissus, ce qui souligne sa spécificité.
• La protéine est une glycoprotéine dotée d'un peptide signal et d'une unique hélice transmembranaire, et elle subit un épissage alternatif ainsi qu'une phosphorylation.
• Ses mots-clés comprennent l'adhésion cellulaire, la glycoprotéine, la membrane et la phosphoprotéine, soulignant ses caractéristiques structurelles et fonctionnelles.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 32 à 290 du CD34 humain, couvrant une grande partie du domaine extracellulaire. Cet anticorps polyclonal devrait reconnaître plusieurs épitopes dans cette région, ce qui le rend fiable pour détecter le CD34 dénaturé ou natif.
• Pour le Western blot (WB), une bande située autour de 41 kDa est attendue. Il convient d'utiliser des conditions réductrices et des contrôles de charge appropriés, ainsi que d'optimiser le blocage de la membrane afin de minimiser le bruit de fond.
• En immunohistochimie (IHC-P), une récupération antigénique peut être nécessaire pour démasquer les épitopes. Il est recommandé d'inclure des coupes de tissus connus pour exprimer le CD34, comme la moelle osseuse ou les cellules endothéliales, afin de valider la détection.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), une perméabilisation est nécessaire pour accéder aux épitopes intracellulaires, bien que le domaine extracellulaire puisse être détecté sans perméabilisation dans des cellules vivantes non fixées.
• En ELISA, le peptide immunisant ou la protéine recombinante peut servir de contrôle positif pour confirmer la réactivité de l'anticorps.

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