Anticorps polyclonal de lapin anti-CD33 pour WB, ELISA - P20138

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD33

• CD33, également connu sous le nom de Siglec-3 ou gp67, est un membre de la famille des lectines de type immunoglobuline liant l'acide sialique (Siglec), caractérisé par un domaine immunoglobuline de type V N-terminal qui médie la reconnaissance de l'acide sialique.
• Il fonctionne comme un récepteur inhibiteur sur les cellules myéloïdes, maintenant les cellules immunitaires dans un état de repos via une signalisation médiée par ITIM (PubMed:10611343, PubMed:11320212, PubMed:15597323). Références associées : PMID:10611343 PMID:11320212 PMID:15597323
• CD33 se lie préférentiellement aux acides sialiques liés en alpha-2,3 et alpha-2,6, avec une avidité plus élevée pour ces derniers (PubMed:7718872). Références associées : PMID:7718872
• Après engagement du ligand, ses ITIM cytoplasmiques sont phosphorylés par des kinases de type Src, recrutant les phosphatases PTPN6/SHP-1 et PTPN11/SHP-2 pour réguler à la baisse la signalisation (PubMed:10206955, PubMed:10556798, PubMed:10887109, PubMed:28325905). Références associées : PMID:10206955 PMID:10556798 PMID:10887109 PMID:28325905
• CD33 se localise à la membrane cellulaire et aux peroxysomes, ce qui est cohérent avec ses rôles dans l'adhésion cellulaire et la signalisation.
• Il est exprimé spécifiquement sur les cellules de la lignée monocytaire/myéloïde et, dans le cerveau, principalement sur la microglie.
• La protéine subit un épissage alternatif, produisant des isoformes avec des fonctions potentiellement distinctes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation sur les tyrosines ITIM et la glycosylation N-liée, contribuant à ses rôles régulateurs.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène a été conçu contre la région cytoplasmique (aa 265-364), qui est conservée entre les isoformes ; cela peut permettre la détection du CD33 total.
• Pour le Western blot, envisagez une gamme de dilution initiale de 1:500 à 1:2000 et validez avec des contrôles positifs (par exemple, lysat de monocytes humains) et négatifs appropriés.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; évaluez la réactivité croisée avec d'autres Siglecs en cas de multiplexage.

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