Anticorps monoclonal de lapin anti-CD32A + CD32B + CD32C pour WB, IHC-P, ELISA - P12318 / P31994 / P31995

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD32A + CD32B + CD32C

• CD32A (FCGR2A) est un récepteur de la région Fc de l'immunoglobuline gamma de faible affinité qui se lie à la portion Fc des IgG, médiant les réponses cellulaires contre les pathogènes et les antigènes solubles.
• L'anticorps cible CD32A, CD32B et CD32C, qui sont des récepteurs distincts mais très homologues codés respectivement par les gènes FCGR2A, FCGR2B et FCGR2C. L'immunogène correspond à une région extracellulaire N-terminale conservée.
• CD32A favorise la phagocytose des antigènes opsonisés, jouant un rôle essentiel dans l'élimination des complexes immuns et la défense antimicrobienne.
• Le récepteur est une protéine transmembranaire localisée principalement au niveau de la membrane cellulaire, comme l'indiquent les données de localisation subcellulaire.
• L'expression est observée sur les monocytes, les neutrophiles et les plaquettes éosinophiles, ce qui est cohérent avec son rôle dans les cellules effectrices de l'immunité innée.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la phosphorylation et la formation de ponts disulfures, qui peuvent influencer la stabilité et la signalisation du récepteur.
• L'épissage alternatif du gène FCGR2A génère plusieurs isoformes, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps a été obtenu contre une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1 à 100 de CD32A/CD32B/CD32C humains, une région prédite comme extracellulaire. Cette conception peut faciliter la détection des formes non traitées et liées à la membrane dans diverses conditions dénaturantes.
• Pour le Western blot, attendez une bande proche de 35 kDa (CD32A) ou 34 kDa (CD32B). Optimisez la préparation des échantillons (par exemple, conditions réductrices vs non réductrices) et la dilution de l'anticorps pour résoudre les chevauchements potentiels d'isoformes.
• En IHC-P, validez la coloration dans des tissus témoins positifs appropriés, tels que les organes lymphoïdes riches en cellules myéloïdes. Les protocoles de récupération d'antigène peuvent nécessiter une optimisation pour obtenir un signal optimal.
• Pour l'ELISA, l'association avec un anticorps de détection ciblant un épitope non chevauchant peut améliorer la sensibilité. Il est recommandé d'effectuer un titrage empirique et un test de spécificité dans la matrice d'échantillon concernée.

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