Anticorps polyclonal anti-CD328 pour WB, ELISA - Q9Y286

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD328

• La lectine de type Ig se liant à l’acide sialique 7 (Siglec-7), également connue sous le nom de CD328, est une molécule d’adhésion putative qui se lie préférentiellement aux acides sialiques liés en alpha-2,3 et alpha-2,6 ainsi qu’aux disialogangliosides. Le site de reconnaissance de l’acide sialique peut être masqué par des interactions en cis à la surface de la même cellule.
• Agit comme un récepteur inhibiteur dans les réponses immunitaires : après phosphorylation de la tyrosine induite par le ligand, il recrute des phosphatases cytoplasmiques via leurs domaines SH2, bloquant la transduction du signal par déphosphorylation des molécules de signalisation.
• Médie l’inhibition de la cytotoxicité des cellules tueuses naturelles (NK), jouant un rôle clé dans la régulation de l’immunité innée.
• Pourrait également être impliqué dans l’hématopoïèse ; des études in vitro montrent qu’il inhibe la différenciation des précurseurs cellulaires CD34+ vers la lignée myélomonocytaire et supprime la prolifération des cellules myéloïdes leucémiques.
• Est principalement exprimé à la surface des cellules NK au repos et activées, et à des niveaux plus faibles sur les granulocytes et les monocytes. Une forte expression est observée dans le placenta, le foie, les poumons, la rate et les leucocytes du sang périphérique.
• Est localisé dans la membrane cellulaire en tant que protéine membranaire de type I à un seul passage transmembranaire.
• Contient des domaines de type immunoglobuline, des ponts disulfure et des sites de glycosylation ; il est classé dans la superfamille des immunoglobulines et la famille des lectines.
• L’épissage alternatif produit plusieurs isoformes (comme l’indique le mot-clé « Alternative splicing »).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région extracellulaire N-terminale (aa 18-144) du CD328 humain, ce qui peut favoriser la reconnaissance de la protéine native dans des applications telles que la cytométrie en flux ou l’ELISA ; toutefois, une validation dans le système expérimental spécifique est recommandée.
• Pour le Western blot, une bande d’environ 51 kDa est attendue dans les lysats de cellules NK humaines (par exemple, la lignée cellulaire NK-92) ou dans des tissus tels que la rate et les poumons.
• Comme il s’agit d’un anticorps polyclonal, la constance entre les lots doit être vérifiée pour les essais quantitatifs.
• En ELISA, l’association avec un anticorps monoclonal anti-CD328 peut améliorer la spécificité ; il est recommandé d’envisager un test avec la protéine CD328 recombinante comme contrôle positif.

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