PolymAb® de lapin anti-CD324/E-Cadhérine pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P09803

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la CD324/E-Cadhérine

• La Cadhérine-1 (CD324/E-Cadhérine), également connue sous le nom d'uvomuline (Um), ARC-1, E-cad et L-CAM, est une cadhérine classique de la superfamille des cadhérines.
• Elle médie l'adhésion cellulaire homophile dépendante du calcium, jouant des rôles essentiels dans le tri cellulaire, la mobilité et la prolifération des cellules épithéliales (PubMed:11976333).
• Références associées : PMID:11976333
• Grâce à son interaction avec AMOTL2, elle favorise l'organisation des fibres d'actine radiale et la réponse cellulaire aux forces contractiles, reliant les jonctions cellulaires au cytosquelette (Par similitude).
• Participe à l'assemblage précoce des desmosomes en facilitant le recrutement de DSG2 et DSP dans les plaques desmosomales ; agit également comme un ligand pour l'intégrine alpha-E/bêta-7 (Par similitude).
• Possède une activité suppresseur de tumeur et favorise la dégradation non-amyloïdogène des précurseurs d'Abêta via son fragment cytoplasmique E-Cad/CTF2 (Par similitude).
• Se localise subcellulairement aux jonctions adhérentes, desmosomes, membrane cellulaire, endosomes, réseau trans-Golgi et cytoplasme, reflétant son trafic dynamique.
• Exprimée dans les tissus épithéliaux non-neuraux, y compris les kératinocytes de la peau, les cellules piliers de l'organe de Corti et les macrophages de granulomes (PubMed:30639848, PubMed:27760340, PubMed:18079750, PubMed:27375112, PubMed:30660666).
• Références associées : PMID:30639848, PMID:27760340, PMID:18079750, PMID:27375112, PMID:30660666

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 157–369 au sein des domaines de répétition cadhérine extracellulaires, suggérant une aptitude à détecter les formes complètes et traitées de la cadhérine-1 dans des applications dénaturantes et natives.
• En WB, le poids moléculaire prédit est de 98 kDa ; utiliser des pourcentages d'acrylamide de gel appropriés (par ex. 8–10 %) et optimiser les conditions de transfert pour les protéines de haut poids moléculaire.
• Pour l'IHC et l'IF, la récupération antigénique et la perméabilisation doivent être optimisées ; envisager une validation dans des tissus ou lignées cellulaires positifs de souris/rat, tels que les revêtements épithéliaux.
• Inclure des contrôles pertinents (par ex., lysats de knock-out/knock-down, cellules traitées par siRNA) pour confirmer la spécificité, compte tenu de la forte homologie entre les cadhérines.
• En ELISA, utiliser la protéine cadhérine-1 recombinante ou des lysats cellulaires comme contrôles positifs et inclure des blancs avec uniquement le tampon pour surveiller le bruit de fond.

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