Anticorps monoclonal anti-CD31/PECAM1 (APC/Cyanine7) pour cytométrie en flux - Q08481

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD31/PECAM1

• La molécule d'adhésion des cellules endothéliales plaquettaires (PECAM1/CD31) est une glycoprotéine transmembranaire membre de la superfamille des immunoglobulines, exprimée sous forme de multiples isoformes (par exemple, ~69, 77, 80 et 81 kDa) en raison d'un épissage alternatif.
• Le PECAM1 joue un rôle essentiel dans la transmigration transendothéliale (TEM) des leucocytes dans des conditions inflammatoires ; la Tyr-679 est essentielle pour le trafic vers le compartiment de recyclage des bordures latérales et pour une TEM efficace.
• La protéine médie des interactions à la fois homophiles (PECAM1-PECAM1) et hétérophiles (par exemple, avec CD177) au niveau des jonctions endothéliales, contribuant à l'adhésion cellule-cellule et à la transmigration des neutrophiles.
• Par ligation homophile, le PECAM1 transmet un signal de détachement qui empêche la phagocytose médiée par les macrophages des leucocytes viables, tout en favorisant l'ancrage et la phagocytose des leucocytes apoptotiques.
• Le PECAM1 module l'activation du récepteur BDKRB2 de la bradykinine et régule la signalisation ERK1/2 dans les cellules endothéliales en réponse à la bradykinine et au choc hyperosmotique.
• Des études génétiques lient le PECAM1 au développement de l'athérosclérose ; il induit une susceptibilité à la formation de lésions athéroscléreuses. Références associées : PMID:19048083
• Sur le plan subcellulaire, le PECAM1 se localise au niveau de la membrane cellulaire, des radeaux lipidiques et des jonctions cellulaires, ce qui est cohérent avec ses fonctions d'adhésion et de signalisation.
• Chez la souris, la protéine PECAM1 est exprimée dans le tissu pulmonaire et les plaquettes, soulignant ses rôles vasculaires et hématopoïétiques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 18–220 du CD31 de souris) cible la région extracellulaire N-terminale, qui est probablement accessible sur les cellules vivantes ; gardez cela à l'esprit lors de la conception de panels de cytométrie en flux avec d'autres marqueurs de surface.
• Pour la cytométrie en flux, validez l'anticorps dans le système d'échantillonnage pertinent dans des conditions de coloration optimisées (par exemple, titrage, temps d'incubation, température) et incluez des contrôles d'isotype et de viabilité appropriés.
• Si vous ciblez le CD31 dans des compartiments intracellulaires ou dans des conditions où il peut être libéré, évaluez la nécessité de protocoles de fixation/perméabilisation tout en confirmant que l'épitope reste accessible.
• Compte tenu des multiples poids de protéines rapportés, confirmez la spécificité du conjugué en effectuant un Western blot sur des gels réducteurs/non réducteurs en utilisant un réactif de détection secondaire si nécessaire.

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