Anticorps Monoclonal Lapin Anti-CD305/LAIR1 pour WB, FC, ELISA - Q6GTX8

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de LAIR1/CD305

• LAIR1 (récepteur 1 de type immunoglobuline associé aux leucocytes, CD305) est un récepteur immunitaire inhibiteur appartenant à la superfamille des immunoglobulines.
• Agit comme un régulateur négatif de l'activité cytolytique dans les cellules NK, les cellules T et les cellules B en recrutant les phosphatases PTPN6 et PTPN11 lors de la phosphorylation de la tyrosine.
• Module la production de cytokines dans les cellules T CD4+, en réduisant l'IL-2 et l'IFN-γ, tout en induisant la sécrétion de TGF-β ; supprime également la sécrétion d'IL-8, d'IL-10 et de TNF.
• Réduit la production d'IgG et d'IgE dans les cellules B et atténue la mobilisation du calcium médiée par le récepteur des cellules B.
• Induit l'apoptose et inhibe la prolifération dans les lignées cellulaires de leucémie myéloïde en bloquant la translocation nucléaire de NF-κB et la phosphorylation d'IκBα.
• Localisé sur la membrane cellulaire ; exprimé sur la plupart des cellules mononucléées périphériques, y compris les cellules NK, les cellules T, les cellules B, les monocytes et les cellules dendritiques ; notablement absent des cellules B du centre germinatif.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la formation de ponts disulfures ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes avec des poids moléculaires prédits de 23 kDa, 29 kDa et 31 kDa.
• Aussi connu sous le nom de LAIR-1, avec un rôle dans l'immunité adaptative ; une expression aberrante a été observée dans les cellules B de patients infectés par le VIH-1 et lors d'infections chroniques actives par l'EBV.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 22–163), ce qui suggère sa pertinence pour la détection du LAIR1 de surface en cytométrie en flux et dans les dosages de type ELISA.
• En western blotting, plusieurs bandes autour de 23–31 kDa peuvent être observées en raison de l'épissage alternatif et de la glycosylation ; envisagez l'utilisation d'inhibiteurs de protéases et confirmez le poids moléculaire à l'aide d'un lysat témoin positif (ex : PBMC ou lignées cellulaires NK).
• Pour la cytométrie en flux, utilisez un anticorps secondaire conjugué à un fluorochrome sur des cellules vivantes non fixées pour préserver la reconnaissance de l'épitope de surface.
• Pour l'ELISA, associez cet anticorps à un format de détection optimisé pour le LAIR1 recombinant ou les lysats cellulaires ; la réactivité croisée avec d'autres membres de la famille doit être évaluée dans le contexte expérimental approprié.
• La signalisation de LAIR1 impliquant une phosphorylation, envisagez l'utilisation d'inhibiteurs de phosphatases et de conditions de stimulation appropriées lors de l'étude de résultats fonctionnels.

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