Anticorps Monoclonal Anti-CD272/BTLA pour FC - Q7TSA3

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD272/BTLA

• Le modulateur des lymphocytes B et T (BTLA ; CD272) est un récepteur inhibiteur appartenant à la superfamille des immunoglobulines. Il contient un peptide signal, un domaine Ig extracellulaire, une hélice transmembranaire et une queue cytoplasmique avec des motifs ITIM et ITSM.
• Lors de l'engagement du ligand, le BTLA recrute les phosphatases tyrosine SHP-1 (PTPN6) et SHP-2 (PTPN11) pour réguler négativement la signalisation du récepteur d'antigène dans les lymphocytes.
  Références connexes : PMID:12796776, PMID:14652006
• Le BTLA interagit avec le TNFRSF14 (médiateur d'entrée de l'herpèsvirus, HVEM) dans des configurations à la fois en cis (même cellule) et en trans (entre cellules). Les interactions en cis inhibent la signalisation en trans dans les lymphocytes T naïfs pour maintenir un état de repos, tandis que les interactions en trans fournissent des signaux de survie aux lymphocytes T effecteurs lors des réponses immunitaires adaptatives.
  Références connexes : PMID:19915044
• Le BTLA est principalement exprimé dans les organes lymphoïdes, y compris les cellules T et B spléniques, les ganglions lymphatiques, les macrophages, les cellules NK et les cellules dendritiques, avec une expression très faible dans les tissus somatiques. Une distribution tissulaire polymorphe est observée selon les souches de souris.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles telles que la glycosylation et la phosphorylation, et présente un pont disulfure qui stabilise la structure de son domaine immunoglobuline.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes de BTLA, qui peuvent moduler son expression de surface ou ses interactions avec les ligands.
• Parce que le BTLA fonctionne comme un récepteur co-inhibiteur, il est une cible potentielle pour la recherche en immunothérapie contre le cancer et les maladies auto-immunes.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (aa 30–176), donc cet anticorps reconnaît probablement la forme native de surface du CD272/BTLA de souris.
• Optimisez le marquage avec une gamme de titration (par exemple, 0,1–5 µg/mL) pour votre type d'échantillon spécifique ; incluez un contrôle d'isotype approprié.
• Effectuez la cytométrie en flux sur des splénocytes de souris fraîchement isolés ou correctement cryoconservés, des cellules de ganglions lymphatiques ou des lignées cellulaires cultivées pour maintenir l'expression de surface.
• Pour la détection directe, aucun anticorps secondaire n'est requis ; minimisez l'exposition à la lumière lors de la manipulation pour préserver le fluorophore .
• Si vous explorez des applications au-delà de la FC, validez soigneusement avec des contrôles positifs et négatifs dans les conditions choisies.

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