Anticorps polyclonal de lapin anti-CD244 pour WB, ELISA - Q9BZW8

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD244

• CD244 est un récepteur hétérophile de la famille des molécules d'activation lymphocytaire de signalisation (SLAM), dont le ligand est CD48. Il module l'activation et la différenciation des cellules immunitaires par l'intermédiaire d'interactions cellulaires homo- ou hétérotypiques, reliant l'immunité innée et l'immunité adaptative.
• CD244 agit comme un récepteur activateur des cellules tueuses naturelles (NK), stimulant la cytotoxicité des cellules NK, la production d'IFN-gamma et l'exocytose des granules. Références associées : PMID:10359122, PMID:11714776, PMID:8376943
• Sa fonction activatrice implique une association avec SH2D1A/SAP et FYN, déclenchant une signalisation en aval par l'intermédiaire de VAV1, INPP5D/SHIP1 et CBL. En l'absence de SH2D1A, l'atténuation du signal implique INPP5D et, dans une moindre mesure, les phosphatases SHP-1 et SHP-2. Références associées : PMID:10934222, PMID:15713798
• Aux premiers stades de la différenciation des cellules NK, CD244 peut fonctionner comme un récepteur inhibiteur, contribuant potentiellement à assurer la tolérance au soi des cellules NK en développement. Références associées : PMID:11917118
• CD244 agit comme une molécule costimulatrice dans les cellules NK, renforçant les signaux provenant d'autres récepteurs activateurs tels que NCR3 et NCR1. Références associées : PMID:10741393
• Il est exprimé dans la rate, les leucocytes du sang périphérique, les poumons, le foie, les testicules et l'intestin grêle, et est présent sur toutes les cellules NK, les monocytes, les basophiles, les lymphocytes TCR-gamma/delta+ et un sous-ensemble de lymphocytes T CD8+.
• La protéine est un récepteur transmembranaire de type I à un seul passage, situé dans la membrane cellulaire et les radeaux membranaires. Elle subit un épissage alternatif et des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation, la formation de ponts disulfure et la phosphorylation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène comprend le domaine extracellulaire (acides aminés 22–224), qui contient la région de liaison à CD48 ; cette région peut être adaptée à la détection de CD244 dans sa conformation native.
• Pour le Western blot, prévoir une bande autour de 42 kDa ; les modifications post-traductionnelles (glycosylation) peuvent entraîner un décalage. Valider à l'aide d'un contrôle positif pertinent, tel que des lysats de cellules NK.
• L'ELISA peut être utilisé pour détecter CD244 dans des échantillons biologiques ; envisager d'optimiser les conditions de revêtement et inclure des contrôles négatifs appropriés afin de garantir la spécificité.
• La réactivité croisée avec le CD244 de souris indique une utilisation potentielle dans les modèles murins ; toutefois, il convient de confirmer la conservation de l'épitope entre les espèces et de valider le test dans le système expérimental concerné.

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