PolymAb® de lapin anti-CD24 pour WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P25063 / P24807

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD24

• CD24 est une protéine transductrice de signaux, également connue sous le nom d’antigène 4 du carcinome pulmonaire à petites cellules, codée par le gène CD24 (CD24A). Il s’agit d’une glycoprotéine ancrée à un GPI, d’un poids moléculaire d’environ 8 kDa.
• CD24 joue un rôle essentiel dans la différenciation cellulaire de différents types de cellules. La signalisation peut être déclenchée par la liaison de ligands de type lectine aux glucides de CD24, entraînant la libération de seconds messagers à partir de l’ancre GPI.
• Dans les lymphocytes B, CD24 module les réponses d’activation. Il favorise la prolifération des lymphocytes B dépendante de l’antigène et empêche leur différenciation terminale en cellules productrices d’anticorps. Références associées : PMID:11313396
• En association avec SIGLEC10, CD24 peut contribuer à supprimer sélectivement les réponses immunitaires aux motifs moléculaires associés aux dommages (DAMP), tels que HMGB1, HSP70 et HSP90.
• CD24 contribue au contrôle de l’auto-immunité (par similarité).
• La protéine se localise sur la membrane cellulaire par l’intermédiaire de son ancre GPI.
• CD24 est principalement exprimée sur les lymphocytes B, certains lymphocytes T et diverses lignées cellulaires cancéreuses, notamment l’érythroleucémie et le carcinome pulmonaire à petites cellules.
• Ses principales caractéristiques comprennent l’épissage alternatif, la glycosylation et une modification par ancre GPI, ce qui la classe parmi les protéines membranaires lipoprotéiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène (acides aminés 1-80) couvre la région extracellulaire N-terminale de CD24 humaine et murine. Cette région devrait être exposée à la surface cellulaire dans des conditions natives, ce qui prend en charge des applications telles que l’IF/ICC et l’IF-P.
• En WB, le poids moléculaire prédit est d’environ 8 kDa pour la protéine humaine non glycosylée, bien que les bandes observées puissent apparaître à un poids supérieur ou présenter plusieurs formes en raison de la glycosylation. L’homologue murin peut migrer à environ 13 kDa. Il est recommandé d’utiliser des marqueurs de faible poids moléculaire et d’optimiser les conditions de transfert pour les petites protéines.
• Pour l’IF/ICC et l’IF-P, prévoyez un marquage membranaire. Validez les conditions de fixation et de perméabilisation, car l’ancre GPI peut être sensible. Utilisez des contrôles appropriés pour confirmer la spécificité.
• En ELISA, l’anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection de CD24 recombinant ou natif. Un titrage est recommandé afin de déterminer la concentration de travail optimale.

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