Anticorps monoclonal lapin anti-CD225/IFITM1 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P13164

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD225/IFITM1

• Le CD225/IFITM1 (protéine transmembranaire induite par l'interféron 1) est une protéine transmembranaire de 14 kDa appartenant à la famille des dispanines. Elle est également connue sous les noms de 9-27, IFI17, LEU13 et DSPA2a.
• En tant que puissant facteur de restriction antivirale, l'IFITM1 inhibe l'entrée de divers virus, notamment la grippe A, le SARS-CoV, le SARS-CoV-2, Ebola, Marburg, la Dengue, le virus du Nil occidental, le VIH-1 et le VHC, en empêchant la fusion virale après l'endocytose. Références connexes : PMID:26354436 PMID:33270927
• Il bloque spécifiquement la fusion cellule-cellule médiée par la protéine Spike du SARS-CoV-2 (formation de syncytia). Références connexes : PMID:33051876
• L'IFITM1 est impliqué dans l'adhésion cellulaire et le contrôle de la croissance et de la migration cellulaires. Références connexes : PMID:33270927
• Il joue un rôle clé dans l'action antiproliférative de l'IFN-gamma en inhibant l'activation d'ERK ou en induisant une arrestation en G1 dépendante de p53.
• L'IFITM1 agit comme un régulateur positif de la différenciation des ostéoblastes.
• Au niveau subcellulaire, l'IFITM1 se localise à la membrane cellulaire et à la membrane lysosomale.
• Expression tissulaire : détectée dans l'os, avec des niveaux nettement élevés dans les cancers du côlon, du col de l'utérus, de l'œsophage, de l'ovaire et les lignées cellulaires de gliomes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la palmitoylation et la phosphorylation, annotées sous les mots-clés défense antivirale, immunité innée, ostéogenèse et lipoprotéine.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1–80 de l'IFITM1 humain ; confirmez la détection de la protéine endogène de pleine longueur et évaluez la réactivité croisée potentielle avec IFITM2/3 dans votre format d'essai spécifique.
• Pour le Western blot (bande attendue ~14 kDa), utilisez des gels Tris-glycine à haut pourcentage (par exemple, 15 %) et une membrane PVDF avec des conditions de transfert humide optimisées pour les petites protéines.
• En immunofluorescence et en immunohistochimie, incluez des étapes de perméabilisation et des témoins négatifs appropriés (témoin isotypique ou cellules/tissus avec knock-out d'IFITM1) pour valider la spécificité.
• Lors du développement d'applications ELISA, testez l'anticorps comme réactif de capture ou de détection et vérifiez la linéarité et la sensibilité avec la protéine IFITM1 recombinante.

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