Anticorps polyclonal anti-CD22 pour WB et ELISA - P20273

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD22

• CD22, également connu sous le nom de SIGLEC2 ou BL-CAM, est un membre de la famille des lectines de type immunoglobuline liant l'acide sialique (siglec) et c'est la siglec la plus fortement exprimée sur les lymphocytes B. Références associées : PMID:34330755, PMID:8627166
• CD22 fonctionne comme une molécule d'adhérence en se liant aux résidus d'acide sialique liés en alpha 2,6 sur lui-même, CD45 et l'IgM en cis, et médie également des interactions trans avec des ligands sur d'autres cellules. Références associées : PMID:20172905
• En tant que corécepteur inhibiteur, CD22 régule négativement la signalisation du récepteur des lymphocytes B en recrutant la phosphatase PTPN6 via son domaine ITIM phosphorylé, ce qui entraîne l'inhibition de la mobilisation calcique et de l'activation cellulaire. Références associées : PMID:8627166
• Après une signalisation négative suffisante, CD22 peut induire l'apoptose des lymphocytes B. Références associées : PMID:20516366
• CD22 est une protéine membranaire de type I à passage unique, localisée sur la membrane cellulaire.
• Elle est spécifiquement exprimée sur les lymphocytes B.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la phosphorylation, et sa région extracellulaire contient des domaines de type immunoglobuline.
• L'épissage alternatif de CD22 génère plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique issu de la région N-terminale (aa 1-100) ; envisagez d'utiliser ce peptide comme contrôle positif en ELISA pour confirmer la réactivité de l'anticorps.
• Pour le Western blot, une bande proche de 95 kDa est attendue ; cependant, du fait de la glycosylation, le poids moléculaire observé peut être légèrement supérieur. Validez l'essai dans des lysats de lymphocytes B.
• Cet anticorps polyclonal peut reconnaître plusieurs isoformes issues de l'épissage alternatif ; évaluez la spécificité dans votre système d'échantillons à l'aide de contrôles par extinction ou knock-out si nécessaire.
• Utilisez des lignées de lymphocytes B telles que Raji ou Daudi comme modèles positifs pour les applications WB et ELISA.

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