Anticorps monoclonal de lapin anti-CD204 (MSR1/SCARA1) pour IHC-P, FC, ELISA - P21757

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD204

• CD204 (MSR1/SCARA1) est un récepteur scavenger des macrophages qui assure la liaison, l’endocytose et la phagocytose des lipoprotéines de basse densité modifiées (LDL acétylées et oxydées), favorisant l’absorption du cholestérol et la formation de cellules spumeuses au cours de l’athérogenèse. Références associées : PMID:2251254, PMID:34252459
• Il reconnaît les motifs moléculaires associés aux agents pathogènes et les molécules associées aux dommages, notamment les composants de la paroi cellulaire bactérienne et les débris apoptotiques, contribuant ainsi à l’élimination par l’immunité innée. Références associées : PMID:10722588
• Après stimulation par l’ADN CpG, CD204 active la kinase LYN, qui phosphoryle SYK, entraînant une amélioration de la signalisation endosomale de TLR9 et de la production de cytokines. Références associées : PMID:29057947, PMID:40980882
• Trois isoformes principales (I, II et III) résultent d’un épissage alternatif ; les isoformes I et II sont détectées dans les macrophages dérivés de monocytes, le foie, le placenta et le cerveau, tandis que l’isoforme III est restreinte aux macrophages.
• La protéine contient des domaines en hélice superenroulée, de type collagène et transmembranaire, et est soumise à une glycosylation liée à l’azote, ce qui donne des formes matures migrant à environ 40–50 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène englobe les acides aminés 77–451 de la région extracellulaire, ce qui rend l’anticorps adapté à la détection de CD204 natif à la surface cellulaire en IHC-P et par cytométrie en flux.
• Pour l’ELISA, envisagez d’associer cet anticorps à un anticorps détecteur non compétitif ou d’utiliser une protéine CD204 recombinante comme étalon afin d’établir la sensibilité du test.
• Plusieurs bandes protéiques (40/43/50 kDa) peuvent être observées en raison de la variation des isoformes et de la glycosylation ; validez le profil des bandes dans la lignée cellulaire de macrophages humains ou le lysat tissulaire concerné.
• La réactivité croisée n’étant rapportée que chez l’humain, nous recommandons de tester la réactivité avec d’autres espèces si nécessaire pour les études multi-espèces.

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