Anticorps polyclonal de lapin anti-CD200R1 pour WB, ELISA - Q8TD46

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD200R1

• La glycoprotéine de surface cellulaire récepteur 1 de CD200 (CD200R1), également connue sous le nom de récepteur 1 d'OX2, MOX2R et HCRTR2, est un membre de la superfamille des immunoglobulines et fonctionne comme un récepteur inhibiteur.
• Se lie au ligand CD200/OX2 pour limiter l'inflammation en supprimant l'expression de molécules pro-inflammatoires telles que le TNF, les interférons et la synthase d'oxyde nitrique inductible (iNOS).
• Interagit avec l'homologue viral CD200 K14 du HHV-8 avec une affinité et une cinétique similaires à celles du ligand endogène, impliquant un rôle dans l'interaction hôte-virus.
• L'épissage alternatif produit des isoformes à la fois liées à la membrane et sécrétées ; le récepteur est principalement localisé sur la membrane cellulaire mais peut être libéré sous forme soluble.
• L'expression tissulaire est principalement dans les cellules hématopoïétiques : granulocytes, monocytes, la plupart des lymphocytes T, neutrophiles, basophiles, et sous-ensembles de cellules NK, NKT et B ; également trouvé dans la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques, la rate, le poumon, le foie, la moelle épinière, le rein, les cellules dendritiques dérivées de monocytes et les mastocytes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfure, conformément à une glycoprotéine de surface cellulaire.
• La protéine contient un peptide signal, une seule hélice transmembranaire et des domaines extracellulaires de type immunoglobuline.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 29-240), qui est accessible à la surface cellulaire et dans les formes sécrétées ; cette région est adaptée à la détection du CD200R1 à la fois lié à la membrane et soluble.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 37 kDa, mais la glycosylation peut provoquer un décalage ; envisagez d'utiliser un traitement à l'endoglycosidase pour confirmer la spécificité.
• Dans les applications ELISA, le revêtement avec la protéine CD200R1 recombinante ou la capture à partir de fluides biologiques peut nécessiter une optimisation des conditions de tampon et des anticorps de détection.
• Validez la spécificité dans des lignées cellulaires immunitaires humaines pertinentes (par exemple, Jurkat, THP-1) ou des lysats de leucocytes primaires, car l'expression est limitée aux lignées hématopoïétiques.

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