Anticorps monoclonal de lapin anti-CD1B pour IF/ICC, FC, ELISA - P29016

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du CD1B

• Le CD1B est une glycoprotéine de surface des lymphocytes T appartenant à la famille des molécules de présentation des antigènes CD1.
• Il lie et présente des antigènes lipidiques et glycolipidiques du soi et du non-soi aux récepteurs des lymphocytes T tueurs naturels, jouant ainsi un rôle crucial dans l’immunité adaptative.
• La protéine se localise au niveau de la membrane cellulaire, de la membrane des endosomes et de la membrane des lysosomes, ce qui est cohérent avec sa fonction dans le transport et la présentation des antigènes lipidiques.
• Elle est exprimée sur les thymocytes corticaux, certaines leucémies à lymphocytes T et divers autres tissus, soulignant sa pertinence dans le développement des lymphocytes T et la leucémie.
• Ses caractéristiques structurales comprennent un domaine d’immunoglobuline, des ponts disulfure et des sites de glycosylation, qui contribuent à sa stabilité et à sa reconnaissance immunitaire.
• L’épissage alternatif produit plusieurs isoformes, présentant des poids moléculaires observés d’environ 37 kDa et 30 kDa, comme l’indiquent les données du produit.
• Les mots-clés associés au CD1B comprennent l’immunité adaptative, la membrane, la glycoprotéine et le pont disulfure, soulignant son rôle dans les processus du système immunitaire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 18 à 303), ce qui suggère une bonne adéquation pour la détection du CD1B natif en immunofluorescence et en cytométrie en flux.
• Pour la cytométrie en flux, envisagez d’utiliser des cellules vivantes afin de cibler le CD1B de surface, tandis qu’une perméabilisation peut être nécessaire pour les populations intracellulaires ou endosomales/lysosomales.
• Dans les essais d’immunofluorescence, validez les conditions de fixation et de perméabilisation qui préservent la reconnaissance de l’épitope et incluez toujours des contrôles appropriés dans le système d’échantillons humains concerné.
• La réactivité en ELISA peut être étudiée en immobilisant du CD1B recombinant ou des lysats cellulaires ; confirmez la spécificité à l’aide de contrôles positifs et négatifs connus.

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