Anticorps monoclonal anti-CD170/Siglec-5 pour cytométrie en flux - O15389

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Siglec-5 (CD170)

• La lectine 5 de type immunoglobuline à liaison à l'acide sialique (Siglec-5), également appelée CD170, CD33L2 ou OBBP2, est un membre de la famille des récepteurs transmembranaires Siglec qui reconnaissent les glycanes contenant de l'acide sialique.
• Il agit comme une molécule d'adhésion putative qui médie la liaison dépendante de l'acide sialique aux cellules, avec une affinité égale pour les acides sialiques liés en α-2,3 et en α-2,6.
• Le site de reconnaissance de l'acide sialique peut être masqué par des interactions cis avec les acides sialiques présents sur la même surface cellulaire, modulant ainsi son activité de liaison.
• Siglec-5 est une protéine membranaire avec un domaine de type immunoglobuline, qui est majoritairement exprimée sur les cellules de lignée monocytaire et myéloïde, notamment les monocytes et les neutrophiles du sang périphérique.
• L'expression tissulaire est élevée dans les leucocytes du sang périphérique, la rate et la moelle osseuse, et plus faible dans le ganglion lymphatique, le poumon, l'appendice, le placenta, le pancréas et le thymus.
• Il contient des ponts disulfures et est classé comme une lectine et une molécule d'adhésion cellulaire, avec des caractéristiques structurales incluant des domaines Ig et une hélice transmembranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène était une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 17 à 434 (domaine extracellulaire) de Siglec-5 humain ; cette conception capture la région complète de liaison à l'acide sialique, ce qui la rend adaptée pour détecter le CD170 natif sur des cellules vivantes par cytométrie en flux (FC).
• Étant donné que Siglec-5 est exprimé sur les monocytes et les neutrophiles, envisagez d'utiliser des cellules mononucléées de sang périphérique (PBMC) ou du sang total comme systèmes d'échantillonnage pour la FC ; validez la réactivité de l'anticorps dans votre dispositif expérimental spécifique.
• Pour la FC, utilisez des protocoles de coloration standards avec des contrôles d'isotype appropriés ; notez que l'anticorps est marqué avec le colorant , qui nécessite des configurations de laser et de filtre compatibles.

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