PolymAb® de lapin anti-CD163 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q86VB7 / Q2VLH6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD163

• CD163, également connu sous le nom de M130 ou récepteur éboueur de l'hémoglobine, est un membre de la superfamille des récepteurs éboueurs riches en cystéine (SRCR). Il fonctionne comme un récepteur régulé par la phase aiguë sur les macrophages.
• Il médie la clairance et l'endocytose des complexes hémoglobine/haptoglobine, protégeant les tissus des dommages oxydatifs et facilitant le recyclage du fer.
• Se lie à l'hémoglobine/haptoglobine de manière dépendante du calcium et du pH, avec une affinité plus élevée pour les phénotypes d'haptoglobine multimériques.
• Lors de la liaison du ligand, CD163 déclenche des signaux intracellulaires impliquant une mobilisation du calcium dépendante des tyrosine kinases, la production d'inositol triphosphate et la sécrétion d'IL6 et de CSF1.
• La protéine existe sous forme liée à la membrane et sécrétée (sCD163 soluble) ; le sCD163 peut avoir des rôles anti-inflammatoires et servir de biomarqueur pour l'activation des macrophages.
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire et la forme sécrétée. CD163 est principalement exprimé dans les macrophages résidents tissulaires (par exemple, les cellules de Kupffer, les macrophages de la pulpe rouge splénique) et les monocytes, l'isoforme 3 étant l'isoforme sanguin majeur.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la phosphorylation ; mots-clés : épissage alternatif, phase aiguë, liaison disulfure, glycoprotéine, réponse inflammatoire, phosphoprotéine, répétition, signal, transmembranaire.
• Le poids moléculaire est d'environ 125 kDa (UniProt), ce qui correspond aux bandes détectées autour de 121–125 kDa selon la glycosylation et l'espèce.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante couvrant le CD163 humain et murin ; l'anticorps peut reconnaître des épitopes conservés — validez dans votre système d'échantillon spécifique.
• Pour le Western blot, CD163 migre à environ 121–125 kDa ; la glycosylation peut provoquer des décalages de bande. Utilisez des conditions réductrices et assurez un transfert adéquat des protéines de haut poids moléculaire.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), une récupération antigénique (par exemple, tampon citrate, induction thermique) peut être nécessaire ; les tissus témoins positifs incluent le foie, la rate ou les tissus inflammés.
• En immunofluorescence (IF-P), optimisez les étapes de perméabilisation et de blocage ; CD163 se localise à la membrane cellulaire et dans les compartiments intracellulaires.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être adapté pour la capture ou la détection du CD163 soluble ; validez la compatibilité des paires si utilisé avec d'autres anticorps.
• La réactivité croisée avec le rat et le singe cynomolgus suggère des épitopes conservés, mais confirmez toujours la réactivité dans votre espèce cible.

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