Anticorps monoclonal anti-CD158a/KIR2DL1 pour la cytométrie en flux - P43626

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD158a/KIR2DL1

• CD158a/KIR2DL1 (récepteur de type immunoglobuline des cellules tueuses 2DL1) est également connu sous le nom de NKAT1, p58.1, CD158A, et plusieurs autres alias, reflétant son historique en tant que transcrit associé aux cellules NK et récepteur du CMH de classe I.
• Il fonctionne comme un récepteur inhibiteur sur les cellules tueuses naturelles (NK), reconnaissant des allèles HLA-C spécifiques (par exemple, w4 et w6) et transmettant des signaux qui empêchent la lyse des cellules cibles.
• La protéine appartient à la famille des récepteurs de type immunoglobuline des cellules tueuses (KIR), caractérisée par de multiples domaines immunoglobulines extracellulaires ; l'épissage alternatif génère de multiples isoformes.
• Au niveau subcellulaire, KIR2DL1 est une protéine transmembranaire à passage unique située sur la membrane cellulaire, ses domaines de liaison au ligand étant exposés à l'extérieur de la cellule.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la formation de ponts disulfure, contribuant au poids moléculaire observé de 38-41 kDa, par rapport au poids prédit de 38,6 kDa.
• Il est spécifiquement exprimé par les cellules NK et certains sous-ensembles de cellules T, jouant un rôle crucial dans la surveillance immunitaire et la tolérance au soi.
• Sa structure a été résolue en 3D ; sa spécificité pour HLA-C est déterminée par des polymorphismes dans le domaine extracellulaire, essentiels à sa fonction inhibitrice.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 22-245) englobe toute la région extracellulaire, ce qui rend l'anticorps bien adapté pour la détection du récepteur de surface natif par cytométrie en flux.
• Optimisez la coloration en titrant l'anticorps sur des lignées cellulaires NK humaines pertinentes (par exemple, NKL) ou sur des cellules NK primaires pour déterminer la concentration optimale pour une liaison spécifique.
• Envisagez une co-marquage avec des anticorps anti-CD56 et anti-CD3 pour délimiter précisément les cellules NK (CD3-CD56+) et distinguer les sous-ensembles KIR2DL1-positifs.
• Pour les études fonctionnelles, validez l'anticorps en présence de cellules cibles exprimant les ligands HLA-C homologues pour confirmer le blocage de la signalisation inhibitrice.
• Notez que la réactivité croisée est limitée à l'espèce humaine ; la performance dans d'autres espèces n'a pas été testée.

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