Anticorps Monoclonal Anti-CD155/PVR pour WB, IHC-P, ELISA - P15151

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD155/PVR

• Le CD155/PVR (Récepteur du Poliovirus) est également connu sous le nom de protéine 5 de type nectine (NECL-5), un membre de la famille des nectines de molécules d'adhésion de type immunoglobuline. Il existe sous plusieurs isoformes dues à l'épissage alternatif, y compris des formes liées à la membrane et sécrétées.
• En tant que molécule d'adhésion cellulaire, le CD155 médie l'adhésion des cellules NK et déclenche leurs fonctions effectrices en se liant aux récepteurs des cellules NK CD96 (TACTILE) et CD226 (DNAM-1). Ces interactions favorisent la formation de synapses immunologiques, conduisant à la cytotoxicité et à la sécrétion de cytokines.
• Dans la biologie tumorale, la surexpression du CD155 sur les cellules cancéreuses facilite l'échappement immunitaire en favorisant le fratricide des cellules NK activées et en modulant les synapses immunologiques. Il joue également un rôle direct dans l'invasion et la migration des cellules tumorales.
• Le CD155 agit comme le récepteur principal pour l'entrée du poliovirus dans les cellules hôtes, et sert également de récepteur pour le virus de la pseudorage. Lors de l'infection par le poliovirus, il cible les vésicules endocytaires contenant des virions vers le réseau microtubulaire via une interaction avec la chaîne légère de dynéine Tctex-1, permettant le transport rétrograde axonal.
• L'infection par le cytomégalovirus humain (HCMV) régule à la baisse l'expression de surface du CD155, probablement pour échapper à la reconnaissance immunitaire par les cellules NK.
• Localisation subcellulaire : Le CD155 est principalement exprimé à la membrane cellulaire, mais des isoformes sécrétées sont également observées. C'est une protéine transmembranaire de type I à passage unique avec un peptide signal et une région extracellulaire contenant trois domaines de type immunoglobuline.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, la phosphorylation et la formation de ponts disulfures. Le poids de la protéine principale est d'environ 45,3 kDa, mais la glycosylation peut augmenter le poids moléculaire apparent à 70–80 kDa dans certains types cellulaires.
• Mots-clés : Structure 3D, Épissage alternatif, Adhésion cellulaire, Membrane cellulaire, Pont disulfure, Glycoprotéine, Récepteur cellulaire hôte pour l'entrée virale, Interaction hôte-virus, Domaine immunoglobuline, Membrane, Phosphoprotéine, Identification protéomique, Récepteur, Protéome de référence, Répétition, Sécrété, Signal, Transmembranaire, Hélice transmembranaire.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps correspond aux acides aminés 21–343 du domaine extracellulaire du CD155/PVR humain, qui est conservé à travers les principales isoformes. Il est censé reconnaître à la fois les formes liées à la membrane et sécrétées.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 45 kDa basé sur la séquence de la protéine principale ; cependant, en raison de la glycosylation, la bande apparente peut être observée à des poids moléculaires plus élevés (ex: 70–80 kDa). Utilisez des témoins positifs appropriés tels que HeLa ou d'autres lignées cellulaires humaines.
• En immunohistochimie (IHC-P), des étapes de récupération d'antigène (ex: récupération d'épitope induite par la chaleur) sont souvent nécessaires. Une optimisation de la dilution de l'anticorps primaire et du système de détection est recommandée pour les types de tissus spécifiques.
• Cet anticorps a été validé pour une utilisation en WB, IHC-P et ELISA. Il peut également convenir pour d'autres applications telles que la cytométrie en flux ou l'immunofluorescence, mais une optimisation par l'utilisateur final est conseillée.
• Comme le CD155 est un récepteur viral, cet anticorps peut être utile pour étudier les interactions hôte-pathogène. Dans les modèles d'infection par le poliovirus, envisagez d'utiliser des précautions de biosécurité appropriées et des systèmes cellulaires pertinents.
• Aucune donnée quantitative ou recommandation de dilution n'est fournie ; les concentrations de travail optimales doivent être déterminées empiriquement par l'utilisateur final dans le système d'échantillon pertinent.

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