Anticorps monoclonal de lapin anti-CD146/MCAM pour WB, IHC-P, ELISA - P43121

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD146/MCAM

• Le CD146, également connu sous le nom de MUC18, MEL-CAM ou S-endo 1, est une molécule d'adhésion cellulaire appartenant à la superfamille des immunoglobulines.
• Il contribue à la cohésion de la monocouche endothéliale au niveau des jonctions intercellulaires et peut faciliter l'interaction des cellules de mélanome avec les éléments vasculaires, favorisant ainsi les métastases hématogènes.
• Agit comme un récepteur de surface qui déclenche une signalisation intracellulaire lors de sa liaison, incluant la phosphorylation de tyrosine de FYN et PTK2/FAK1, et un influx transitoire de calcium.
• La protéine est une glycoprotéine membranaire de type I à passage unique, composée d'un peptide signal, de cinq domaines de type Ig, d'une hélice transmembranaire et d'une région cytoplasmique.
• Exprimée principalement dans les cellules endothéliales vasculaires et les muscles lisses ; régulée à la hausse dans les mélanomes primaires avancés et les lésions métastatiques, mais rarement détectée dans les naevus bénins.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation liée à N et la phosphorylation de tyrosine induite par un stimulus.

Guide expérimental et conseils techniques

• Comme l'immunogène (aa 547-646) se situe dans le domaine cytoplasmique, une perméabilisation est recommandée pour l'IHC-P et les formats ELISA inaccessibles à la surface cellulaire.
• Pour le transfert Western (Western blot), une bande d'environ 72 kDa est attendue dans des conditions réductrices ; validez la spécificité avec des contrôles positifs (par exemple, lysat de HUVEC) et négatifs.
• Lors de la réalisation d'IHC-P, optimisez la récupération antigénique et la dilution de l'anticorps ; envisagez d'utiliser un système de détection à base de polymère pour la sensibilité.
• La réactivité croisée de l'anticorps avec la souris et le rat offre une flexibilité pour les études translationnelles ; vérifiez les performances dans le tissu de l'espèce concernée.
• Pour l'ELISA, confirmez que l'épitope est disponible dans le format de dosage ; le revêtement direct de l'antigène peut nécessiter une dénaturation pour exposer la séquence peptidique.

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