Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-CD141/Thrombomoduline pour WB, IHC-P, IF/ICC et ELISA - P07204
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Anticorps polyclonal anti-CD141/Thrombomoduline pour WB, IHC-P, IF/ICC et ELISA - P07204

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-CD141/Thrombomoduline pour WB, IHC-P, IF/ICC et ELISA - P07204

Numéro d'article : CM0029856

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
60kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit CD141/Thrombomoduline pAb de lapin
Remarques/Alias TM, THRM, AHUS6, BDCA3, CD141, BDCA-3, THPH12, CD141/Thrombomoduline
Espèce Humain
GeneID (Humain) 7056
GeneID 7056
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 19-515 de la CD141/Thrombomoduline humaine (NP_000352.1).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P07204
Poids de la protéine 60kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la thrombomoduline

  • La thrombomoduline (également appelée CD141 ou fétomoduline) est un récepteur cellulaire endothélial codé par le gène THBD.
  • Elle agit comme cofacteur pour l'activation de la protéine C médiée par la thrombine sur la surface endothéliale vasculaire, initiant la voie anticoagulante. Références associées : PMID:29323190, PMID:33836597, PMID:9395524
  • La thrombomoduline accélère l'activation de la carboxypeptidase B2 plasmatique (CPB2), qui inhibe la fibrinolyse en éliminant les acides aminés basiques C-terminaux des kinines et des anaphylatoxines. Références associées : PMID:26663133
  • La protéine supprime l'inflammation en séquestrant la boîte à haute mobilité 1 (HMGB1), empêchant son interaction avec des récepteurs pro-inflammatoires tels que RAGE. Références associées : PMID:15841214
  • Les cellules endothéliales constituent le site principal de synthèse de la thrombomoduline, soulignant son rôle dans l'homéostasie vasculaire.
  • Il s'agit d'une glycoprotéine membranaire caractérisée par un domaine de type EGF, de multiples liaisons disulfures, une glycosylation et une seule hélice transmembranaire.
  • Les mutations du gène THBD sont associées à des variants pathologiques tels que le syndrome hémolytique et urémique et la thrombophilie, soulignant son importance clinique dans l'hémostase.

Conseils expérimentaux et techniques

  • Pour le Western blot, attendez une bande majoritaire autour de 60 kDa ; prenez en compte les décalages potentiels liés à la glycosylation et validez à l'aide de lysats de cellules endothéliales (par exemple HUVEC).
  • En IHC-P, appliquez des protocoles d'extraction d'antigène optimisés et incluez des contrôles tissulaires positifs (par exemple tissu placentaire ou vasculaire) et négatifs pour confirmer la spécificité.
  • Pour IF/ICC, assurez une fixation et une perméabilisation appropriées pour préserver la localisation membranaire ; co-marquez avec des marqueurs endothéliaux pour vérifier le contexte cellulaire.
  • La performance en ELISA peut dépendre de la compatibilité des paires d'anticorps ; envisagez de tester avec de la thrombomoduline recombinante comme étalon.

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Fiche Technique du Produit

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