Anticorps monoclonal lapin anti-CD133 (Prom1) pour WB, IP, IF-P, ELISA - O54990

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD133

• Le CD133, également appelé Prominine-1, est codé par le gène Prom1 chez la souris (aussi désigné Proml1). L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Il joue un rôle dans la différenciation cellulaire, la prolifération et l'apoptose ; il se lie au cholestérol dans les microdomaines de la membrane plasmique et contribue à l'organisation de la membrane apicale.
• Il fonctionne comme un régulateur clé de la morphogenèse des disques au cours du développement rétinien précoce. Références associées : PMID:19228982
• Il est impliqué dans la régulation des voies de signalisation MAPK et Akt ; dans les cellules de neuroblastome, il supprime la différenciation cellulaire telle que la croissance des neurites d'une manière dépendante de RET.
• Il se localise au niveau de la membrane cellulaire apicale, de la membrane des microvillosités, du cil, du segment externe des photorécepteurs, du réticulum endoplasmique et du compartiment intermédiaire ER-Golgi.
• Il présente une expression tissu-spécifique : chez l'adulte, il est exprimé dans les tubules rénaux et la couche épendymaire du cerveau, mais pas dans l'intestin, le foie, le poumon, l'hypophyse, les glandes surrénales, le cœur ou la rate ; chez l'embryon, il est présent sur la face apicale des cellules neuroépithéliales, des bourgeons pulmonaires, de l'intestin et des bourgeons urétéraux.
• Les mots-clés indiquent des modifications post-traductionnelles : glycoprotéine, phosphoprotéine et acétylation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 20 à 107 du CD133 de souris. Pour le WB, attendez une bande d'environ 97 kDa. Envisagez d'utiliser des lysats de tissus ou de cellules dans lesquels l'expression du CD133 est connue, comme le rein ou la rétine.
• Pour l'immunofluorescence (IF-P), le ciblage des membranes apicales ou des cils primaires dans les cellules épithéliales peut être pertinent. Validez les profils de coloration dans le contexte cellulaire approprié.
• Dans les tests d'immunoprécipitation (IP), assurez-vous que l'anticorps est compatible avec le tampon de lyse et le système de détection choisis. Le prétraitement d'éclaircissement et des contrôles appropriés sont recommandés.
• Pour l'ELISA, l'association avec un anticorps de détection approprié et l'optimisation des conditions de revêtement seront essentielles. Validez dans le système d'échantillons pertinent.

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