Anticorps polyclonal anti-CD123/IL-3R Alpha (lapin) pour WB et ELISA - P26951

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine-3

• CD123, codée par le gène IL3RA, est la sous-unité alpha de liaison au ligand du récepteur de l'interleukine-3, également appelée IL-3R-alpha.
• Il médie la signalisation dépendante de l'IL-3, essentielle à la prolifération des cellules souches hématopoïétiques et à la différenciation des lignées, principalement via les voies JAK2/STAT5 et PI3K/AKT.
• La liaison du ligand déclenche une hétérodimérisation avec la chaîne bêta commune (IL3RB/CSF2RB), activant les kinases en aval (PubMed:10527461). Références associées : PMID:10527461
• CD123 est principalement exprimé sur les cellules progénitrices hématopoïétiques, les monocytes et les lymphocytes B, avec des niveaux élevés dans certains blastes leucémiques, ce qui en fait un marqueur diagnostique et une cible thérapeutique dans la LAM.
• Le récepteur est une protéine transmembranaire de type I localisée sur la membrane plasmique, avec un domaine extracellulaire contenant un module d'homologie de récepteur de cytokine.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent une glycosylation N-liée et des ponts disulfures essentiels à l'intégrité structurelle, ainsi qu'une ubiquitination qui peut influencer la downrégulation du récepteur.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, produisant potentiellement des isoformes avec des queues cytoplasmiques tronquées ou une affinité modifiée pour le ligand.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvrant les acides aminés 20 à 305 inclut le domaine extracellulaire ; l'anticorps est susceptible de reconnaître les formes natives, dénaturées et éventuellement solubles de CD123.
• Pour le WB, une bande spécifique d'environ 43 kDa est attendue, mais la glycosylation peut déplacer la masse apparente vers des valeurs plus élevées (généralement 55 à 70 kDa) ; des contrôles de déglycosylation sont recommandés.
• En ELISA, cet anticorps polyclonal peut être utilisé pour la capture ou la détection d'antigène ; la dilution optimale doit être déterminée empiriquement dans le système d'essai de l'utilisateur.
• La réactivité croisée rapportée avec la souris permet des études comparatives, mais une validation par coloration parallèle ou immunoblotting de cellules de souris est conseillée.
• En tant que préparation polyclonale, la cohérence entre lots peut varier ; incluez un contrôle positif (par exemple, lysats de cellules TF-1 ou OCI-AML3) et titrez les nouveaux lots.

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