Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-CD11b (ITGAM) pour WB, IHC-P, ELISA - P05555

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de CD11b

• L'intégrine alpha-M (CD11b), codée par le gène Itgam, est un membre de la famille des chaînes alpha des intégrines et se combine avec la sous-unité bêta-2 (ITGB2/CD18) pour former le récepteur du complément CR3 (Mac-1). L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.
• L'intégrine ITGAM/ITGB2 médie les interactions d'adhésion des monocytes, macrophages et granulocytes, y compris la liaison au fragment iC3b du complément C3 et facilite la capture de particules et d'agents pathogènes recouverts de complément (Par similitude).
• Au-delà du complément, CD11b sert de récepteur pour le fibrinogène, le facteur X et ICAM1 ; il reconnaît les motifs RGD et les peptides P1/P2 de la chaîne gamma du fibrinogène, favorisant ainsi l'adhésion et la migration des leucocytes.
• Le récepteur joue un rôle central dans la migration des neutrophiles et, avec CD18, est requis pour l'activation des neutrophiles pré-traités au TNF médiée par CD177-PRTN3 (Par similitude).
• Il peut réguler l'apoptose induite par la phagocytose dans les neutrophiles extravasés, contribuant à la résolution de l'inflammation (Par similitude).
• Dans le cerveau, CD11b est requis avec TYROBP/DAP12 dans la microglie pour la production d'ions superoxyde qui entraînent l'apoptose neuronale développementale. Références associées : PMID:18685038
• Au niveau subcellulaire, CD11b est localisé à la membrane cellulaire et est enrichi dans les radeaux membranaires.
• L'expression spécifique aux tissus est principalement observée dans les monocytes, les granulocytes, un sous-ensemble de mastocytes péritonéaux et la microglie.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps correspond aux acides aminés 143–337 de la CD11b de souris, couvrant une partie de la région N-terminale extracellulaire. Cette conception peut permettre la reconnaissance des conformations protéiques natives et dénaturées, le rendant adapté pour le Western blot, l'immunohistochimie et l'ELISA.
• Pour l'analyse par Western blot, CD11b migre à environ 127 kDa. Envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE 6–12 % et des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lysats de macrophages ou de granulocytes) pour vérifier la spécificité.
• En raison de la glycosylation prédite et de la structure avec ponts disulfures, les conditions réductrices et une préparation d'échantillon optimisée peuvent influencer la détection. Validez l'anticorps dans le système d'échantillon pertinent pour confirmer ses performances.
• Il est rapporté que cet anticorps réagit de manière croisée avec la CD11b humaine et de rat ; cependant, des différences de séquence peuvent affecter l'affinité pour ces espèces, une validation indépendante dans l'espèce cible est donc recommandée.
• Pour les applications IHC-P, les protocoles de démasquage antigénique et les méthodes de fixation des tissus doivent être optimisés pour le type d'échantillon spécifique afin d'obtenir le meilleur rapport signal/bruit.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection de CD11b ; envisagez de l'associer à un anticorps monoclonal compatible dans un format ELISA sandwich pour améliorer la sensibilité.

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