Anticorps monoclonal anti-CD11a pour WB, FC - P20701

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'intégrine alpha-L

• L'intégrine alpha-L (ITGAL), également connue sous le nom de CD11a ou chaîne alpha du LFA-1, est une protéine transmembranaire spécifique des leucocytes qui s'associe à l'ITGB2 (CD18) pour former l'intégrine LFA-1 (lymphocyte function-associated antigen 1).
• Le LFA-1 se localise à la membrane plasmique et dans les radeaux lipidiques des cellules immunitaires.
• Il agit comme un récepteur pour plusieurs molécules d'adhésion intercellulaire (ICAM1, ICAM2, ICAM3, ICAM4), médiant l'adhésion leucocyte-endothéliale et les interactions entre cellules immunitaires. Références associées : PMID:10846180, PMID:12526797, PMID:1676048
• En se liant au F11R (molécule d'adhésion jonctionnelle JAM-A), le LFA-1 contribue à l'adhésion et à la transmigration des leucocytes, y compris le trafic des lymphocytes T et des neutrophiles. Références associées : PMID:11812992, PMID:15528364
• L'ITGAL reconnaît directement la protéine immunomodulatrice sécrétée ISG15, reliant la signalisation des intégrines aux réponses antivirales innées. Références associées : PMID:29100055
• Au niveau de la synapse immunologique, l'engagement du LFA-1 avec l'ICAM1 traduit l'intensité du signal du TCR et la densité du ligand en une adhésion graduée, affinant ainsi l'activation des lymphocytes T. Références associées : PMID:38195629
• L'intégrine est impliquée dans la cytotoxicité des cellules tueuses naturelles (NK) et coopère avec l'ICAM3 pour médier la phagocytose des neutrophiles apoptotiques par les macrophages. Références associées : PMID:15356110, PMID:23775590
• L'ITGAL est nécessaire à la génération des progéniteurs lymphoïdes communs dans la moelle osseuse, soulignant son rôle dans la lymphopoïèse précoce.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (acides aminés 26-340 du CD11a humain) cible le domaine I extracellulaire N-terminal, impliqué dans la liaison au ligand ; cela peut produire des anticorps reconnaissant des épitopes natifs. Vérifier la réactivité dans le système d'échantillon pertinent.
• Pour le Western blot, la protéine CD11a migre à environ 129 kDa (théorique selon UniProt), avec des bandes supplémentaires à 118 et 134 kDa reflétant probablement la glycosylation et des isoformes alternatives. Optimiser les conditions de lyse, de chargement et de transfert pour les protéines de haut poids moléculaire.
• En cytométrie en flux, utiliser des leucocytes fraîchement isolés et inclure des contrôles de blocage des récepteurs Fc et des contrôles isotypiques. La coloration de surface sur cellules vivantes est recommandée pour préserver l'intégrité de l'épitope.
• L'anticorps est validé uniquement sur des échantillons humains ; la réactivité croisée avec d'autres espèces doit être testée empiriquement.

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