Anticorps Monoclonal Lapin Anti-CD116/GM-CSFRα pour WB, FC, ELISA - P15509

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD116/GM-CSFRα

• Le CD116/GM-CSFRα, codé par le gène CSF2RA (également connu sous le nom de CSF2R, CSF2RY), est la sous-unité alpha du récepteur du facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages (GM-CSF), une cytokine hématopoïétique critique.
• En tant que récepteur de faible affinité, il se lie au GM-CSF et, en complexe avec la chaîne bêta commune, transduit des signaux qui stimulent la prolifération, la différenciation et l'activation fonctionnelle des cellules de la lignée myéloïde.
• Le gène subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes protéiques ; certaines isoformes sont sécrétées et dépourvues de domaine transmembranaire, modulant potentiellement la biodisponibilité du GM-CSF.
• Au niveau subcellulaire, le récepteur est principalement situé à la membrane cellulaire, mais des formes sécrétées sont également détectées, indiquant un double rôle dans la transduction du signal en surface cellulaire et la régulation extracellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation N-liée et les ponts disulfure, sont essentielles pour la stabilité du récepteur, la liaison du ligand et le trafic approprié vers la surface cellulaire.
• Cliniquement, les mutations et la dysrégulation de CSF2RA sont liées à des troubles immunologiques et hématologiques, en faisant une cible pertinente pour la recherche sur l'inflammation, l'auto-immunité et la leucémie.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est constitué des acides aminés 23 à 320 du domaine extracellulaire ; par conséquent, l'anticorps reconnaît probablement la région N-terminale, qui peut être présente à la fois dans les isoformes liées à la membrane et solubles.
• Pour le Western Blot, prévoyez plusieurs bandes dans la plage de 27–50 kDa en raison de la glycosylation différentielle et de l'épissage alternatif ; l'utilisation d'enzymes de déglycosylation peut simplifier l'interprétation.
• En cytométrie en flux, assurez-vous de colorer des cellules vivantes, non fixées, pour préserver les épitopes de surface cellulaire ; des contrôles d'isotype appropriés et un blocage Fc sont recommandés pour les cellules hématopoïétiques humaines.
• Pour l'ELISA, validez la compatibilité de la paire d'anticorps si elle est développée comme anticorps de capture/détection ; envisagez de tester par rapport à des standards de protéines recombinantes.

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