Anticorps polyclonal de lapin anti-CD115/CSF-1R pour WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P07333

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD115/CSF-1R

• CD115/CSF-1R code pour le récepteur du facteur de stimulation des colonies de macrophages 1, une tyrosine-protéine kinase de surface cellulaire également connue sous le nom de CSF-1R, M-CSF-R et proto-oncogène c-Fms (alias alternatifs : FMS, CSFR, FIM2, GPSC, HDLS, C-FMS, CD115, HDLS1, BANDDOS).
• Sert de récepteur à la fois pour CSF1 et IL34, régulant de manière critique la survie, la prolifération et la différenciation des phagocytes mononucléaires tels que les macrophages et les monocytes.
• Joue un rôle clé dans l'immunité innée et les réponses inflammatoires en favorisant la libération de chimiokines pro-inflammatoires après liaison du ligand.
• Essentiel pour la prolifération et la différenciation des ostéoclastes, la résorption osseuse et le développement normal des os/dents ; également requis pour la fertilité masculine/féminine et la morphogenèse de la glande mammaire pendant la grossesse.
• La liaison du ligand déclenche de multiples cascades de signalisation—ERK1/2, JNK, AKT1, STAT3/5, kinases SRC—et entraîne la phosphorylation de PIK3R1, PLCG2, GRB2, SLA2, CBL ; la signalisation est régulée à la baisse par les phosphatases et l'internalisation du récepteur. Références associées : PMID:20504948, PMID:30982609
• Dans le système nerveux central, peut contribuer au développement des macrophages microgliaux. Références associées : PMID:30982608
• Se localise à la membrane cellulaire et est principalement exprimé dans la moelle osseuse et les cellules mononucléées sanguines différenciées ; les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, les liaisons disulfure et l'ubiquitination, avec des caractéristiques typiques des récepteurs contenant un domaine d'immunoglobuline.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant la région C‑terminale (aa 873‑972) du CD115/CSF-1R humain ; cette région est probablement conservée entre les variants, mais un alignement de séquences doit être effectué pour prédire la réactivité avec des isoformes spécifiques.
• Pour le Western blot, une bande principale proche de 108 kDa est attendue ; dans des conditions réductrices et dénaturantes, confirmez la bande dans des contrôles positifs tels que des lysats de cellules macrophages (par ex., THP‑1, RAW 264.7) et validez avec un blocage et une dilution d'anticorps appropriés.
• En immunofluorescence et cytométrie en flux, attendez-vous à une coloration de surface cellulaire ; les protocoles de fixation et de perméabilisation doivent préserver l'épitope. Une co-coloration avec un marqueur membranaire est recommandée pour confirmer la localisation.
• Le produit est indiqué comme réagissant de manière croisée avec l'humain, la souris et le rat ; cependant, une variabilité entre les lots est possible avec les anticorps polyclonaux—re-validez dans votre propre système expérimental et l'espèce d'intérêt avant de procéder à des tests à grande échelle ou quantitatifs.
• Pour les applications ELISA, optimisez l'antigène de revêtement et la concentration d'anticorps ; la nature polyclonale peut améliorer la sensibilité mais peut aussi augmenter le bruit de fond si le titrage n'est pas correctement effectué.

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