Anticorps polycolonal de lapin anti-CD10/MME pour WB, IHC-P, ELISA - P08473

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD10/MME

• Le CD10/MME code pour la Neprilysine (NEP), également appelée endopeptidase neutre, antigène commun de la leucémie lymphoblastique aiguë (CALLA) et atriopeptidase, une métalloprotéase dépendante du zinc de la famille M13.
• La protéine est ancrée à la membrane cellulaire via une seule hélice transmembranaire, son domaine catalytique étant exposé à l'extérieur de la cellule, ce qui permet une inactivation rapide des substrats peptidiques circulants.
• La Neprilysine dégrade les peptides opioïdes tels que la Met- et la Leu-enképhaline en clivant la liaison Gly-Phe, modulant ainsi la perception de la douleur et la signalisation opioïde (PubMed:17101991, PubMed:6349683). Références associées : PMID:17101991 PMID:6349683
• L'enzyme clive également les peptides vasoactifs, notamment la bradykinine, la substance P et la neurotensine, régulant ainsi les réponses inflammatoires et la neurotransmission (PubMed:6208535). Références associées : PMID:6208535
• Elle traite l'angiotensine-1, l'angiotensine-2 et l'angiotensine 1-9, influençant la tension artérielle et l'équilibre électrolytique (PubMed:15283675, PubMed:6349683). Références associées : PMID:15283675 PMID:6349683
• La Neprilysine inactive le facteur natriurétique auriculaire (ANF) et le peptide natriurétique cérébral (BNP), régulateurs clés de l'homéostasie cardiovasculaire (PubMed:16254193, PubMed:2531377, PubMed:2972276). Références associées : PMID:16254193 PMID:2531377 PMID:2972276
• Dans la peau, le CD10 présente une activité élastasique inductible par les UV, contribuant à la dégradation des fibres pré-élastiques et élastiques et jouant un rôle dans le photo-vieillissement (PubMed:20876573). Références associées : PMID:20876573
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la formation de ponts disulfures et la myristoylation, qui sont critiques pour la stabilité de l'enzyme et le ciblage membranaire.
• Les mutations du gène MME sont associées à des troubles neurologiques, notamment la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2T (CMT2T) et l'ataxie spino-cérébelleuse 43 (SCA43), soulignant son rôle au-delà du métabolisme des peptides.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre le domaine catalytique extracellulaire (aa 52-352) ; par conséquent, l'anticorps est censé détecter le CD10/MME natif et dénaturé en WB, IHC-P et ELISA.
• Pour le Western blot, une bande majeure à environ 86 kDa est attendue ; des conditions réductrices et un blocage adéquat sont recommandés pour minimiser les signaux non spécifiques.
• En IHC-P, optimisez la récupération de l'antigène et utilisez des tissus positifs connus (par exemple, rein, leucémie lymphoblastique) pour confirmer la spécificité.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser cet anticorps polyclonal comme réagent de capture ou de détection ; le couplage avec un anticorps monoclonal apparié peut améliorer les performances des tests sandwich.
• La réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat suggère des épitopes conservés ; validez les motifs de coloration dans les tissus de rongeurs pour assurer la spécificité avant utilisation dans les études translationnelles.
• En tant que protéine membranaire, l'enrichissement des fractions membranaires ou l'utilisation de détergents doux peut améliorer la sensibilité de détection en Western blot.

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