Anticorps monoclonal de lapin anti-CD10/MME pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P08473

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la néprilysine (CD10/MME)

• La néprilysine présente une spécificité de type thermolysine limitée aux polypeptides d'au plus 30 acides aminés et joue un rôle biologique important dans la dégradation des peptides opioïdes tels que les Met- et Leu-enképhalines par clivage de la liaison Gly-Phe. Références associées : PMID:15283675, PMID:6208535, PMID:6349683, PMID:17101991
• Elle clive la bradykinine, la substance P et la neurotensine, modulant ainsi les réponses inflammatoires et douloureuses. Références associées : PMID:6208535
• Elle transforme l'angiotensine-1, l'angiotensine-2 et l'angiotensine 1-9, contribuant ainsi à la régulation du système rénine-angiotensine et de la pression artérielle. Références associées : PMID:15283675, PMID:6349683
• Elle dégrade le facteur natriurétique auriculaire (ANF) et le facteur natriurétique cérébral (BNP(1-32)), peptides essentiels à l'homéostasie cardiovasculaire. Références associées : PMID:16254193, PMID:2531377, PMID:2972276
• Elle présente une activité élastase inductible par les UV sur les fibres préélastiques et élastiques de la peau, ce qui implique son rôle dans le vieillissement cutané et le photovieillissement. Références associées : PMID:20876573
• Elle est située au niveau de la membrane cellulaire en tant que protéine membranaire intégrale de type II.
• La néprilysine est une glycoprotéine, une phosphoprotéine et une lipoprotéine sujette à la myristoylation. Les mutations du gène MME sont associées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2T et à l'ataxie spinocérébelleuse 43.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante couvrant les acides aminés 52 à 750 de CD10/MME humain, englobant la majeure partie du domaine extracellulaire ; cette conception peut améliorer la réactivité dans les applications de détection de protéines natives telles que la WB, l'IHC-P et l'IF-P.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande autour de 86 kDa. Envisagez des conditions réductrices et validez les résultats avec des lysats témoins positifs provenant de tissus humains, murins ou de rat connus pour exprimer la néprilysine.
• En tant que protéine membranaire, la détection de la néprilysine par IHC-P ou IF-P peut nécessiter des techniques appropriées de récupération antigénique et de perméabilisation ; des études pilotes sont recommandées pour optimiser la coloration.
• Il est indiqué que cet anticorps fonctionne en ELISA, ce qui suggère une utilisation potentielle dans les dosages quantitatifs ; envisagez de l'associer à un anticorps de détection approprié pour les formats ELISA sandwich.
• Bien qu'une réactivité croisée avec la souris et le rat soit indiquée, les performances dans chaque espèce doivent être vérifiées indépendamment à l'aide d'échantillons appropriés.

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