Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-CD105/Endogline pour WB et ELISA - P17813
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Anticorps polyclonal de lapin anti-CD105/Endogline pour WB et ELISA - P17813

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-CD105/Endogline pour WB et ELISA - P17813

Numéro d'article : CM0029082

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris
Poids protéique
71kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit pAb de lapin anti-CD105/Endogline
Remarques/Alias END; HHT1; ORW1; CD105/Endogline
Espèce Humaine
ID du gène (humain) 2022
ID du gène 2022
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 26-337 de la CD105/Endogline humaine (NP_001108225.1)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris
SWISS P17813
Poids de la protéine 71 kDa
Expédition Sachet de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Endogline

  • L'Endogline est une glycoprotéine transmembranaire membre de la famille des protéines contenant le domaine de la zona pellucida (ZP), codée par le gène ENG ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
  • L'Endogline est un régulateur clé de l'angiogenèse, nécessaire à la migration des cellules endothéliales et à la structure et l'intégrité normales des vaisseaux sanguins. Références associées : PMID:21737454, PMID:23300529, PMID:17540773, PMID:7894484
  • L'Endogline agit comme co-récepteur de la superfamille du TGF-beta, modulant la signalisation de BMP9 et de TGF-beta1 pour activer les facteurs de transcription SMAD1 et SMAD3. Références associées : PMID:21737454, PMID:22347366, PMID:23300529
  • Elle est localisée sur la membrane cellulaire et médie l'adhésion des cellules endothéliales en se liant aux intégrines et aux protéines contenant le motif RGD. Références associées : PMID:1692830
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent les ponts disulfures, la glycosylation N-liée et la phosphorylation, qui peuvent réguler sa fonction.
  • L'Endogline est fortement exprimée dans les cellules endothéliales vasculaires et le placenta. Références associées : PMID:10625079, PMID:1692830
  • Les mutations du gène ENG causent la télangiectasie hémorragique héréditaire de type 1 (HHT1/ORW1), ce qui souligne son importance vasculaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène correspond au domaine extracellulaire N-terminal (aa 26-337), qui est prédit comme exposé à la surface cellulaire ; cette conception peut améliorer la reconnaissance de l'Endogline native en ELISA et des formes dénaturées en WB.
  • Pour le WB, le poids moléculaire prédit est d'environ 71 kDa ; les formes glycosylées peuvent migrer légèrement plus haut.
  • La réactivité croisée avec la souris est confirmée ; nous recommandons d'effectuer un alignement de séquences pour évaluer l'adéquation avec d'autres espèces.
  • En tant qu'anticorps polyclonal, il peut présenter une variabilité d'un lot à l'autre ; validez les performances dans votre système d'échantillon spécifique.

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Fiche Technique du Produit

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