Anticorps polyclonal de lapin anti-CD103 pour WB, ELISA - Q60677

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD103

• CD103, également appelée intégrine alpha-E ou alpha M290, est codée par le gène Itgae chez la souris et appartient à la famille des chaînes alpha des intégrines.
• Elle forme un hétérodimère avec l'intégrine bêta-7 (ITGB7) pour créer l'intégrine alpha-E/bêta-7, qui fonctionne comme récepteur pour la E-cadhérine.
• Cette intégrine médie l'adhésion des lymphocytes T intra-épithéliaux aux monocouches de cellules épithéliales, jouant un rôle essentiel dans la surveillance immunitaire muqueuse.
• CD103 est une glycoprotéine transmembranaire de type I localisée sur la membrane cellulaire, avec un grand domaine extracellulaire, une seule hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique.
• La protéine présente des caractéristiques structurelles typiques des intégrines : sites de liaison au calcium, ponts disulfures et plusieurs répétitions FG-GAP dans la région extracellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée, qui contribue à son poids moléculaire apparent (~129 kDa) en SDS-PAGE, légèrement supérieur à la masse calculée de 128 906 Da.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps polyclonal a été obtenu contre un fragment recombinant (aa 191-385) de la CD103 de souris ; il peut reconnaître plusieurs épitopes, réduisant le risque de perte de signal dû à de légères variations de la cible.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 129 kDa, mais la glycosylation et d'autres modifications peuvent entraîner des déplacements de bande ou des traînées ; validez l'identité de la bande à l'aide de contrôles appropriés ou d'échantillons avec extinction génique.
• Les lysats de tissus de souris provenant de la rate, de l'intestin ou de préparations de lymphocytes intraépithéliaux sont des sources d'échantillons potentielles pour la détection de CD103.
• En ELISA, envisagez un revêtement direct de l'immunogène ou de la protéine cible ; la spécificité doit être confirmée par un test contre des antigènes non pertinents ou des lignées cellulaires nulles.
• La réactivité croisée n'est rapportée que pour la souris ; les performances avec d'autres espèces doivent être validées indépendamment.
• Les étapes de récupération d'antigène et de blocage peuvent nécessiter une optimisation, car les intégrines peuvent présenter des épitopes dépendants de la conformation.

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