Anticorps monoclonal lapin anti-CD101 pour WB et ELISA - Q93033

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD101

• Le CD101, également connu sous le nom de membre 2 de la superfamille des immunoglobulines (IGSF2), V7 ou EWI-101, est une glycoprotéine transmembranaire appartenant à la superfamille des immunoglobulines.
• Il agit comme un régulateur négatif de la prolifération des lymphocytes T : il inhibe l'activation des lymphocytes T induite par le CD3 en bloquant l'expression de l'IL2RA, la sécrétion d'IL2 et la mobilisation du calcium intracellulaire.
• Le CD101 supprime la phosphorylation de la phospholipase C-gamma-1 et empêche la translocation nucléaire du NFAT, limitant ainsi la production d'IL2.
• Dans les cellules dendritiques cutanées, le CD101 contribue à l'inhibition des lymphocytes T par la sécrétion d'IL10.
• Exprimé sur la membrane plasmique, le CD101 se trouve dans le poumon, le thymus, l'intestin grêle et sur les cellules immunitaires, notamment les lymphocytes T activés, les monocytes, les granulocytes et les cellules dendritiques.
• C'est un marqueur reconnu des cellules tumorales leucémiques CD4+ CD56+ et il est présent sur les cellules de Langerhans de patients atteints d'histiocytose de Langerhans.
• Contient des domaines de type immunoglobuline et un peptide signal, avec un poids moléculaire prédit d'environ 115 kDa.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 21-410) couvre la région extracellulaire ; l'anticorps peut reconnaître le CD101 natif et dénaturé. Envisagez de tester dans des conditions non réductrices et réductrices pour le Western blot.
• Pour l'ELISA, validez avec du CD101 recombinant ou des lysats de cellules exprimant le CD101 (par exemple, lymphocytes T activés, cellules dendritiques).
• L'activation des lymphocytes T (par exemple, avec CD3/CD28) peut augmenter l'expression du CD101 ; incluez des témoins appropriés et des protocoles de stimulation pour améliorer la détection.
• Le poids moléculaire rapporté est de 115 kDa ; vérifiez la migration des bandes dans votre système expérimental et utilisez des standards protéiques appropriés.
• La réactivité croisée n'a été confirmée que pour l'humain ; si vous travaillez avec d'autres espèces, effectuez une validation indépendante.

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