Anticorps monoclonal de lapin anti-CD10 () pour cytométrie en flux - P08473

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD10 (Néprilysine/CALLA)

• CD10 (Néprilysine) est une métalloprotéase à zinc membranaire avec une spécificité similaire à la thermolysine, agissant sur des polypeptides jusqu'à 30 acides aminés. Elle clive la liaison Gly-Phe des enképhalines et dégrade divers peptides de signalisation, notamment la bradykinine, la substance P, la neurotensine et les angiotensines. Références associées : PMID:15283675 PMID:17101991 PMID:6208535 PMID:6349683
• Elle joue un rôle crucial dans l'atténuation de la signalisation des peptides natriurétiques en dégradant le facteur natriurétique atrial (ANF) et le facteur natriurétique cérébral (BNP). Références associées : PMID:16254193 PMID:2531377 PMID:2972276
• CD10 présente une activité élastasique inductible par les UV, ciblant les pré-fibres et les fibres élastiques de la peau, ce qui l'implique dans les processus de vieillissement cutané et de photovieillissement. Références associées : PMID:20876573
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation N-liée, la myristoylation, la phosphorylation et la formation de ponts disulfures, qui régulent son activité et sa stabilité.
• Les mutations du gène MME sont associées à des troubles neurologiques comme la maladie de Charcot-Marie-Tooth et l'ataxie spinocérébelleuse, reflétant son importance fonctionnelle au-delà du système immunitaire.
• Initialement identifié comme l'antigène commun de la leucémie lymphoblastique aiguë (CALLA), CD10 est un marqueur de surface cellulaire largement utilisé pour l'immunophénotypage des cellules hématopoïétiques en cytométrie en flux.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène inclut les acides aminés 52 à 750, couvrant la majorité du domaine extracellulaire. Cette conception peut favoriser la reconnaissance du CD10 natif exprimé à la surface cellulaire.
• Pour la cytométrie en flux, il est recommandé d'inclure des contrôles d'isotype et des colorants de viabilité adaptés pour définir la porte sur les cellules vivantes individuelles.
• Des étapes de lavage adéquates après coloration sont recommandées pour réduire le bruit de fond, notamment lors de l'utilisation de fluorophores directement conjugués comme l'.
• À noter que CD10 peut être éliminé par clivage de la surface cellulaire ; une incubation prolongée ou une fixation avant coloration peut affecter la détection.
• Validez les performances de l'anticorps sur des contrôles positifs connus (par exemple, lignées de cellules lymphoblastoïdes B) et négatifs (par exemple, lignées de cellules T) dans votre système expérimental.

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