Anticorps monoclonal de lapin anti-CCR7 pour WB, ELISA - P32248

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CCR7

• Le récepteur de chimiokine de type C-C 7 (CCR7, également connu sous le nom de BLR2, CD197, EBI1) est un récepteur transmembranaire à plusieurs passages appartenant à la famille des récepteurs couplés aux protéines G.
• Agit comme un récepteur spécifique pour la chimiokine MIP-3-bêta (CCL19) et est impliqué dans la médiation des effets du virus d'Epstein-Barr (EBV) sur les lymphocytes B ainsi que dans le trafic lymphocytaire normal.
• Joue un rôle central en guidant les cellules dendritiques et les lymphocytes T vers les organes lymphoïdes secondaires par l'intermédiaire de gradients chimiotactiques.
• Se localise à la membrane cellulaire où il transduit des signaux suite à la liaison du ligand, impliquant l'activation de protéines G intracellulaires.
• L'expression est principalement observée dans les tissus lymphoïdes et sur les lymphocytes B et T activés, avec une forte régulation à la hausse dans les cellules B infectées par l'EBV et les cellules T infectées par l'herpèsvirus 6 ou 7.
• Présente des caractéristiques structurelles typiques des récepteurs de chimiokines, notamment sept hélices transmembranaires, des ponts disulfures et des sites de glycosylation N-liés.
• Le poids moléculaire du récepteur est d'environ 43 kDa (calcul UniProt 42,9 kDa), bien que des modifications post-traductionnelles puissent provoquer de légères variations en SDS-PAGE.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est un peptide synthétique de la région extracellulaire N-terminale (acides aminés 1-100) du CCR7 humain, ce qui peut favoriser la détection des formes de récepteurs de surface.
• Pour le Western Blot, une bande à environ 43 kDa est attendue dans des conditions réductrices ; envisagez d'utiliser des lysats de tissus lymphoïdes ou des extraits de lymphocytes activés comme témoins positifs.
• Dans les applications ELISA, vérifiez les conditions de revêtement et la concentration d'anticorps dans la matrice d'échantillon appropriée ; une réactivité croisée avec le CCR7 de souris et de rat a été rapportée.
• Compte tenu de l'expression inductible du récepteur, des protocoles de stimulation (par exemple, infection par l'EBV ou traitement par cytokines) peuvent améliorer la sensibilité de détection dans les tests cellulaires.
• Validez toujours l'anticorps dans le système expérimental spécifique et confirmez la spécificité avec des témoins appropriés, tels que le blocage par peptide ou des lignées cellulaires knock-out.

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