Anticorps polyclonal de lapin anti-CCR2 pour WB et ELISA - P41597

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CCR2

• Le CCR2 est un récepteur pour CCL2/MCP-1, CCL7, CCL12 et CCL13, médiant le chimiotactisme des monocytes et des macrophages via PI3K, Rac et la protrusion de lamellipodes. Il fonctionne également comme récepteur pour DEFB106A/DEFB106B. Références associées : PMID:23408426 PMID:38157855 PMID:8048929 PMID:23938203
• Le CCR2 est fortement exprimé sur les monocytes classiques CD14+/CD16- et faiblement sur les monocytes CD14+/CD16+, les cellules dendritiques de type 2 et les cellules dendritiques plasmacytoïdes. Son expression est également détectée sur les cellules NK activées par l'IL2. Références associées : PMID:9058802 PMID:38157855
• La protéine est une protéine membranaire intégrale localisée à la membrane cellulaire, caractérisée par sept domaines transmembranaires typiques des GPCR.
• Le CCR2 subit plusieurs modifications post-traductionnelles, notamment la formation de ponts disulfure, la glycosylation, la phosphorylation et la sulfatation, qui peuvent réguler sa fonction.
• Il favorise la différenciation Th17 lors de l'inflammation et facilite la sortie des thymocytes en augmentant l'expression de S1P1R via la signalisation FOXO1 (par similarité).
• Dans le système nerveux, le CCR2 contribue à la douleur neuropathique induite par une lésion nerveuse périphérique et améliore la transmission synaptique médiée par les récepteurs NMDA via MAPK/ERK (par similarité). Il médie également le recrutement des macrophages dans le cerveau après une lésion (par similarité).
• L'épissage alternatif génère des isoformes telles que CCR2A et CCR2B, et la protéine est impliquée dans l'infection par le VIH-1 en tant que corécepteur avec le CD4.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps polyclonal, généré contre un peptide synthétique couvrant les acides aminés 150-250 du CCR2 humain, est conçu pour les applications de Western blot (WB) et ELISA. Sa réactivité croisée avec la souris suggère des épitopes conservés, le rendant adapté aux études comparatives.
• Pour le WB, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires de monocytes/macrophages humains ou murins, et validez la taille de bande observée (environ 42 kDa) avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• En ELISA, l'appariement de cet anticorps comme réactif de capture ou de détection peut être optimisé en testant des dilutions en série et en confirmant la spécificité avec la protéine CCR2 recombinante.
• Étant donné la nature transmembranaire du CCR2, la préparation des échantillons avec des détergents doux pourrait aider à préserver la conformation pour la détection.
• Toujours titrer l'anticorps dans votre propre système expérimental pour déterminer les concentrations de travail optimales.

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