Anticorps monoclonal anti-CCL17 pour WB, IHC-P, ELISA - Q92583

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du CCL17

• Chimiokine présentant une activité chimiotactique pour les lymphocytes T, préférentiellement les cellules Th2, mais pas pour les monocytes ni les granulocytes, et jouant un rôle important dans un large éventail de processus inflammatoires et immunologiques. Références associées : PMID:8702936, PMID:9169480
• Agit en se liant au CCR4 à la surface des lymphocytes T. Références associées : PMID:10540332, PMID:9169480
• Médie la douleur et l’inflammation induites par le GM-CSF/CSF2. Référence associée : PMID:27525438
• Dans le cerveau, est nécessaire au maintien de la morphologie typique et fortement ramifiée des cellules microgliales de l’hippocampe dans des conditions homéostatiques ; pourrait être important pour l’adaptation appropriée de la morphologie microgliale et de la plasticité synaptique à la neuroinflammation aiguë induite par le lipopolysaccharide (LPS) (par similitude).
• Joue un rôle dans la cicatrisation des plaies, principalement en induisant la migration des fibroblastes vers la plaie (par similitude).
• Protéine sécrétée (UniProt : localisation subcellulaire).
• Exprimé constitutivement dans le thymus ; détecté à des niveaux plus faibles dans les poumons, le côlon et l’intestin grêle ; exprimé dans les cellules mononucléées du sang périphérique stimulées, mais pas dans les cellules au repos. Référence associée : PMID:8702936
• Appartient à la famille des intercrines bêta (chimiokines CC) ; contient les ponts disulfure caractéristiques des chimiokines ; les annotations par mots-clés comprennent chimiotaxie, cytokine et réponse inflammatoire.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, en raison de la faible masse moléculaire prédite du CCL17 (environ 11 kDa), il est recommandé d’utiliser un gel SDS-PAGE à pourcentage plus élevé (par exemple 15 %) et d’optimiser les conditions de transfert (par exemple, une membrane à faible porosité et une durée de transfert réduite) afin de retenir la protéine.
• En IHC-P, l’utilisation de coupes de thymus, de poumon ou de tissus enflammés comme contrôles positifs peut contribuer à valider la coloration, compte tenu du profil d’expression connu ; les conditions de récupération antigénique peuvent nécessiter une optimisation empirique.
• L’anticorps présente une réactivité croisée avec le CCL17 de rat, probablement en raison de l’homologie de séquence ; la validation sur des échantillons de rat doit inclure des contrôles appropriés afin de confirmer la spécificité.
• Pour l’ELISA, utiliser un format sandwich standard avec une paire d’anticorps appariés ; l’immunogène recombinant (aa 24 à 94) suggère une adéquation pour la détection de la forme mature sécrétée.

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