Anticorps polyclonal anti-CCDC6 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16204

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la CCDC6

• CCDC6 (protéine contenant un domaine à domaine en superhélice, Coiled-coil domain-containing protein 6) est également connue sous le nom de protéine codée du carcinome papillaire de la thyroïde, Protéine H4, PTC, TPC, TST1 ou D10S170.
• C'est une protéine cytoplasmique qui s'associe au cytosquelette, ce qui est cohérent avec sa localisation subcellulaire.
• La CCDC6 est exprimée de manière ubiquitaire dans tous les tissus humains.
• La protéine contient des domaines en superhélice et des motifs de liaison SH3, ce qui suggère un rôle dans la médiation des interactions protéine-protéine.
• La CCDC6 est reconnue comme un proto-oncogène et est fréquemment impliquée dans des réarrangements chromosomiques, notamment dans le carcinome papillaire de la thyroïde.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la méthylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité et ses interactions.
• La fonction canonique de la CCDC6 n'est pas explicitement décrite dans les bases de données de référence actuelles.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région centrale (aa 55–222) de la CCDC6 humaine, ce qui permet d'obtenir des anticorps polyclonaux qui reconnaissent de multiples épitopes ; cette conception peut améliorer la sensibilité de détection chez toutes les espèces.
• Une bande proéminente autour de 53 kDa est attendue lors d'une analyse par Western blot ; pensez à optimiser les témoins de chargement et à réaliser la validation avec des lysats cellulaires ou tissulaires appropriés.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), la localisation cytosolique et cytosquelettique de la CCDC6 nécessite une sélection rigoureuse des conditions de fixation et de perméabilisation pour préserver l'antigénicité.
• ELISA peut être utilisé pour la détection quantitative ou la détermination du titre ; incluez systématiquement des contrôles positifs et négatifs pertinents pour confirmer la spécificité.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec la souris et le rat, vérifiez les performances de l'anticorps pour votre espèce cible et votre modèle expérimental.

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