Anticorps polyclonal Anti-CCBL1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q16773

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CCBL1

• CCBL1 (KYAT1) est une aminotransférase dépendante du phosphate de pyridoxal qui catalyse la transamination irréversible de la L-kynurénine en acide kynurénique, un antagoniste à large spectre des récepteurs ionotropes aux acides aminés excitateurs. Références associées : PMID:19338303, PMID:28097769
• Elle fonctionne également comme une bêta-lyase de conjugués S-cystéine, métabolisant les conjugués cystéine d'alcènes/alcanes halogénés en métabolites réactifs. Références associées : PMID:7883047
• L'enzyme présente une activité glutamine transaminase K (GTK), convertissant la glutamine et la phénylpyruvate respectivement en alpha-kétoglutaramate et phénylalanine.
• La localisation subcellulaire est principalement cytosolique.
• La protéine appartient à la famille des aminotransférases dépendantes du phosphate de pyridoxal de classe I.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes ; l'isoforme canonique a un poids moléculaire d'environ 48 kDa (47875 Da selon UniProt).
• Les mots-clés incluent aminotransférase, lyase, phosphate de pyridoxal et épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-270) de CCBL1 humain, ce qui peut permettre la détection de multiples isoformes où cette région est conservée.
• Pour le Western blot, une bande spécifique autour de 48 kDa (poids moléculaire prédit) est attendue ; cependant, la migration réelle peut varier en raison de modifications post-traductionnelles ou de différences d'isoformes.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, une fixation appropriée (par ex. PFA 4%) et une perméabilisation (par ex. Triton X-100 0,1%) sont recommandées pour accéder à cet antigène cytosolique.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation de l'antigène de revêtement et de la concentration d'anticorps ; envisagez d'utiliser la protéine pleine longueur ou le fragment immunogène comme contrôle.
• Validez la réactivité de l'anticorps dans les systèmes d'échantillons pertinents (humain, souris, rat) en utilisant des contrôles positifs et négatifs.

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