Anticorps polyclonal anti-CBX1 pour WB, ELISA - P83916

Spécifications et paramètres essentiels du produit

| Paramètre | Valeur | ||---|---| | Nom du produit | pAb de lapin anti-CBX1 | | Remarques/Alias | CBX ; M31 ; MOD1 ; p25beta ; HP1-BETA ; HP1Hsbeta ; HP1Hs-beta ; CBX1 | | Espèce | Humain | | GeneID (humain) | 10951 | | GeneID | 10951 | | Immunogène | Peptide synthétique|Un peptide synthétique correspondant à une séquence comprise entre les acides aminés 1 et 100 de HP1 bêta/CBX1 humain (NP_006798.1). | | Source | Lapin | | Catégorie | Anticorps polyclonaux | | Application | WB, ELISA | | Réactivité croisée | Humain, souris, rat | | SWISS | P83916 | | Poids moléculaire de la protéine | 21 kDa | | Expédition | Sac réfrigérant |

Contexte biologique : fonction et localisation de CBX1

• CBX1 (homologue 1 de la protéine Chromobox, également appelé HP1 bêta) est un composant essentiel de l’hétérochromatine qui reconnaît et se lie aux queues de l’histone H3 méthylées au niveau de la lysine 9, entraînant une répression transcriptionnelle épigénétique (PubMed:41094145).
  Références associées :
  PMID:41094145
• CBX1 se lie également à l’histone H1.4 diméthylée au niveau de la lysine 26 (H1.4K26me2) ; toutefois, son occupation de la chromatine est perturbée lorsque H1.4 est simultanément phosphorylée au niveau de la sérine 27 (H1.4S27Ph) (PubMed:16127177).
  Références associées :
  PMID:16127177
• L’interaction avec le récepteur de la lamin B (LBR) contribue à l’association de l’hétérochromatine avec la membrane nucléaire interne (par similarité).
• La localisation subcellulaire est strictement nucléaire.
• CBX1 est exprimé de manière ubiquitaire dans tous les tissus adultes et embryonnaires.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, la formation de liaisons isopeptidiques et la conjugaison de type ubiquitine (selon les mots-clés d’UniProt).
• La protéine CBX1 humaine de pleine longueur a un poids moléculaire calculé de 21,4 kDa (UniProt : 21 418 Da).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, prévoyez une bande spécifique autour de 21 kDa dans des conditions standard de dénaturation et de réduction. Validez la détection dans votre système d’échantillonnage, car les niveaux endogènes de CBX1 peuvent varier.
• Optimisez le blocage et la dilution de l’anticorps ; les anticorps polyclonaux peuvent présenter une légère variation d’un lot à l’autre. Utilisez un contrôle de charge approprié (par exemple, GAPDH ou l’histone H3).
• Pour les applications ELISA, envisagez un enrobage avec le peptide N-terminal (aa 1–100) ou l’utilisation d’un format de capture directe de l’antigène. Le peptide immunogène peut servir de contrôle positif.
• Comme l’anticorps présente une réactivité croisée avec la CBX1 de souris et de rat, il convient aux études sur des modèles de rongeurs. Confirmez la réactivité dans votre espèce et votre tissu spécifiques avant les essais quantitatifs.
• L’épitope se situe dans les 100 premiers acides aminés N-terminaux, une région hautement conservée chez l’humain, la souris et le rat.
• Pour la CBX1 liée à la chromatine, assurez une extraction nucléaire complète (par exemple, avec un tampon RIPA et sonication ou un kit d’extraction nucléaire).
• Pour vérifier la spécificité du signal, envisagez de réaliser un essai de blocage par peptide avec l’immunogène.

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