Anticorps polyclonal de lapin anti-CBR1 pour WB - P16152

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CBR1

• CBR1 (Carbonyl Reductase 1) est une oxydoréductase dépendante du NADPH appartenant à la famille 21C des déshydrogénases/réductases à chaîne courte (SDR21C1). Elle est également connue sous le nom de 15-hydroxyprostaglandine déshydrogénase, 20-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase et prostaglandine 9-cétoréductase.
• Elle présente une large spécificité de substrat, réduisant divers composés carbonylés incluant les quinones, la ménadione, les prostaglandines et de nombreux xénobiotiques (PubMed:15799708, PubMed:17344335, PubMed:17912391). Références associées : PMID:15799708, PMID:17344335, PMID:17912391
• Catalyse la réduction dépendante du NADPH des anthracyclines antitumorales doxorubicine et daunorubicine en métabolites cardiotoxiques doxorubicinol et daunorubicinol (PubMed:15799708, PubMed:17344335, PubMed:17912391). Références associées : PMID:15799708, PMID:17344335, PMID:17912391
• Agit comme prostaglandine E2 9-réductase, convertissant la prostaglandine E en prostaglandine F2-alpha (Par similarité).
• Se lie au glutathion et réduit préférentiellement les substrats conjugués au glutathion, incluant le S-nitrosoglutathion (PubMed:17344335, PubMed:18826943). Références associées : PMID:17344335, PMID:18826943
• Impliquée dans le métabolisme des glucocorticoïdes en réduisant le cortisol et la corticostérone en métabolites 20bêta-dihydro, qui agissent comme agonistes faibles du récepteur aux glucocorticoïdes (NR3C1) et du récepteur aux minéralocorticoïdes (NR3C2) dans le tissu adipeux (PubMed:28878267). Références associées : PMID:28878267
• Elle est principalement localisée dans le cytoplasme et exprimée au niveau protéique dans le rein. Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation ; plusieurs isoformes résultent de l'épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant la séquence entière (acides aminés 1–277) de la CBR1 humaine. L'anticorps obtenu est susceptible de reconnaître à la fois les formes natives et dénaturées de la protéine cible.
• En Western blotting, une bande unique proche de 30 kDa doit être observée dans des conditions réductrices. Pour des résultats optimaux, envisagez d'utiliser des contrôles positifs tels que des lysats de tissu rénal humain ou des lignées cellulaires connues pour exprimer CBR1.
• L'anticorps est validé par knock-out, ce qui confirme sa reconnaissance spécifique ; cependant, validez toujours la détection dans vos propres modèles expérimentaux.
• Pour l'ELISA, les formats indirects ou sandwich peuvent être testés. Titrez la concentration d'anticorps et utilisez des étapes de blocage et de lavage appropriées pour minimiser le bruit de fond.
• Une réactivité croisée avec la CBR1 de souris est rapportée, ce qui permet l'utilisation de cet anticorps dans des modèles murins. Confirmez la réactivité croisée et l'adéquation pour votre application spécifique lorsque vous travaillez avec d'autres espèces.

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