Anticorps monoclonal CBR1 de lapin pour WB, IHC-P, ELISA - P16152

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CBR1

• Réductase dépendante du NADPH à large spécificité de substrat, qui réduit les composés carbonylés tels que les quinones, les prostaglandines, la ménadione et divers xénobiotiques.
• Convertit les anthracyclines antitumorales doxorubicine et daunorubicine en métabolites cardiotoxiques doxorubicinol et daunorubicinol. Références associées : PMID:15799708, PMID:17344335, PMID:17912391
• Peut convertir la prostaglandine E en prostaglandine F2-alpha (par similarité).
• Se lie au glutathion, avec une affinité plus élevée pour les substrats conjugués au glutathion ; catalyse la réduction du S-nitrosoglutathion. Références associées : PMID:17344335, PMID:18826943
• Participe au métabolisme des glucocorticoïdes en réduisant le cortisol / corticostérone en 20bêta-dihydrocortisol / 20bêta-corticostérone, des agonistes faibles de NR3C1 et NR3C2 dans le tissu adipeux. Références associées : PMID:28878267
• Localisation subcellulaire : Cytoplasme
• Spécificité tissulaire : Exprimé au niveau rénal au niveau protéique.
• Les mots-clés incluent Acétylation, Épissage alternatif, Phosphoprotéine, ce qui indique des modifications post-traductionnelles ; comporte également une structure 3D, un séquençage direct de protéine et une identification protéomique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région centrale (aa 100–200) de la protéine CBR1 humaine. L'anticorps peut reconnaître les épitopes de cette région chez différentes espèces, ce qui correspond à la réactivité croisée connue avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 30 kDa est attendue. Validez avec des contrôles positifs (par exemple, lysat rénal) et négatifs appropriés.
• En IHC-P, optimisez la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps pour le tissu étudié ; notez que CBR1 est exprimé au niveau rénal au niveau protéique.
• Pour l'ELISA, l'immunogène recombinant peut servir de contrôle positif ; assurez des conditions de revêtement optimales et prenez en compte l'interférence potentielle des agents réducteurs due à l'affinité de l'enzyme pour le glutathion.

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