Anticorps polyclonal de lapin anti-CBP80 pour WB, IHC-P, ELISA - Q09161

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CBP80

• Sous-unité 1 de la protéine nucléaire de liaison à la coiffe (NCBP1), également appelée CBP80 ou protéine nucléaire de liaison à la coiffe de 80 kDa, est la grande sous-unité du complexe de liaison à la coiffe (CBC).
• Le CBC se lie co-transcriptionnellement à la coiffe 5' des pré-ARNm et participe à de multiples événements de traitement de l'ARN, dont l'épissage du pré-ARNm, la régulation de la traduction, la dégradation des ARNm non-sens (NMD), la biogenèse des microARN (miARN) et l'exportation de l'ARNm.
• CBP80 ne se lie pas directement à l'ARNm coiffé ; il stabilise au contraire la boucle de liaison à la coiffe de NCBP2/CBP20, bloquant le CBC dans un état de liaison à haute affinité pour la coiffe. De plus, CBP80 peut s'associer à NCBP3 pour former un CBC alternatif qui médie spécifiquement l'exportation de l'ARNm, notamment lors de stress cellulaires.
• Le complexe CBC est essentiel pour la première ronde de traduction, qui est étroitement liée au NMD. Il améliore le NMD par interaction avec UPF1 et soutient à la fois les voies du NMD dépendantes du complexe de jonction d'exons (EJC) et les voies de sécurité du NMD.
• CBP80 est impliqué dans le silençage génique médié par les miARN et le traitement des pri-miARN par son interaction avec SRRT/ARS2.
• La protéine se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec ses rôles dans le traitement nucléaire et l'exportation de l'ARNm, ainsi que dans la surveillance de la traduction cytoplasmique.
• Nécessaire pour la croissance et la viabilité cellulaires. Références associées : PMID:26382858
• Modifié post-traductionnellement par acétylation, phosphorylation et ISGylation (liaison isopeptidique).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) de CBP80 humain ; l'homologie avec la souris dans cette région doit être prise en compte pour la réactivité croisée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 92 kDa ; validez la taille de la bande dans votre système d'échantillon.
• Pour l'IHC-P, tenez compte des conditions de récupération de l'antigène et des contrôles appropriés.
• En tant qu'anticorps polyclonal, évaluez la cohérence entre lots pour les applications critiques.
• Validé pour l'homme et la souris ; pour d'autres espèces, la conservation in silico de l'épitope peut être vérifiée.

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