Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-CBL pour WB, IHC-P, ELISA - P22681

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CBL

• CBL (proto-oncogène de la lignée lymphoïde B Casitas, également connu sous le nom de CBL2, RNF55, C-CBL) est une ligase E3 ubiquitine-protéine qui agit comme un régulateur négatif de nombreuses voies de signalisation en médiant l'ubiquitination des récepteurs de surface cellulaire. Références connexes : PMID:10514377, PMID:11896602, PMID:14661060
• Il accepte l'ubiquitine des enzymes E2 et la transfère aux substrats, favorisant la dégradation protéasomique ; les substrats reconnus incluent les récepteurs à tyrosine kinase activés tels que KIT, FLT1, FGFR, PDGFRA, EGFR et les kinases de la famille SRC. Références connexes : PMID:15190072, PMID:18374639, PMID:21596750, PMID:11896602
• CBL est impliqué dans l'inhibition médiée par LAG3 de la signalisation du TCR en catalysant l'ubiquitination liée à Lys-63 de LAG3, et dans l'élimination de NECTIN1 de la surface cellulaire lors de l'infection par le virus de l'herpès simplex. Références connexes : PMID:40101708, PMID:28381567
• Essentiel pour la résorption osseuse ostéoclastique, la forme phosphorylée en Tyr-731 du CBL recrute et active la PI3K à la membrane cellulaire, une étape critique pour la fonction des ostéoclastes. Références connexes : PMID:14739300
• Au niveau subcellulaire, CBL se localise dans le cytoplasme, la membrane cellulaire, le cilium et l'appareil de Golgi.
• La protéine est une phosphoprotéine liant le zinc avec un domaine de type doigt RING, classée comme un proto-oncogène avec des variantes associées à des maladies.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Pour le Western blotting, la bande attendue est d'environ 100 kDa ; envisagez d'utiliser un lysat de contrôle positif approprié (par exemple, des lignées cellulaires hématopoïétiques ou cancéreuses) et validez la bande observée avec des peptides bloquants pertinents ou des contrôles par knockdown.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), une récupération de l'antigène peut être nécessaire ; validez la spécificité de la coloration en incluant des contrôles d'isotype et en testant sur des tissus connus positifs et négatifs.
• En raison de la nature polyclonale, la cohérence d'un lot à l'autre doit être confirmée pour les dosages quantitatifs critiques.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet une utilisation potentielle dans des modèles rongeurs ; cependant, il est conseillé de valider les performances dans le système d'échantillons spécifique au préalable.
• Pour ELISA, optimisez les conditions de revêtement et envisagez de coupler avec un anticorps de détection approprié pour le développement de dosages de type sandwich.

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