Anticorps monoclonal de lapin anti-CBL pour WB, IHC-P, IP, ELISA - P22681

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CBL

• CBL code pour l'ubiquitine-protéine ligase E3 CBL, également connue sous le nom de proto-oncogène du lymphome à lignée B Casitas, c-Cbl, ou protéine à doigt RING 55. C'est un proto-oncogène et un membre de la famille CBL des ubiquitine transférases E3 de type RING.
• Fonctionne comme un régulateur négatif de nombreuses voies de signalisation en catalysant l'ubiquitination et la dégradation protéasomique ultérieure des récepteurs de surface cellulaire activés, y compris EGFR, KIT, PDGFRA et PDGFRB. Références associées : PMID:10514377, PMID:11896602, PMID:14661060, PMID:15190072, PMID:21596750.
• Reconnaît et médie l'ubiquitination des kinases de la famille SRC liées à la membrane, telles que HCK et SRC, conduisant à leur dégradation. Références associées : PMID:11896602.
• Joue un rôle essentiel dans la différenciation et l'apoptose des ostéoblastes, et est crucial pour la résorption osseuse ostéoclastique via une voie de signalisation impliquant l'activation de la phosphatidylinositol 3-kinase. Références associées : PMID:14739300, PMID:15190072, PMID:18374639.
• Participe à la transduction du signal dans les cellules hématopoïétiques ; impliqué également dans la régulation des cellules T médiée par LAG3 et la régulation à la baisse de NECTIN1 induite par HSV-1. Références associées : PMID:28381567, PMID:40101708.
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, la membrane cellulaire, les projections cellulaires (cils) et l'appareil de Golgi. Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation (par exemple, sur Tyr-731) et l'autoubiquitination, qui modulent son activité et ses interactions.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 850–906 près de l'extrémité C-terminale de CBL humain ; tenez compte de cette région lors de la conception des stratégies de détection pour les isoformes pleine longueur vs tronquées.
• Recommandé pour le Western blot (WB) en raison du poids moléculaire élevé de CBL (~100 kDa) ; assurez des conditions de transfert adéquates pour les grosses protéines.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), validez avec des tissus témoins positifs et négatifs appropriés, en tenant compte de la localisation cytoplasmique et membranaire de CBL.
• En immunoprécipitation (IP), confirmez la capture efficace de la cible et des partenaires co-immunoprécipités dans des conditions natives ; l'activité ligase E3 peut être dépendante du contexte.
• Pour l'ELISA, optimisez les conditions de revêtement et de détection en utilisant la protéine CBL recombinante comme standard.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet une utilisation dans les études sur modèles rongeurs ; mais confirmez l'homologie de séquence dans la région de l'épitope pour une détection fiable.

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