Anticorps polyclonal de lapin anti-CAVIN2 pour WB, IHC-P, ELISA - O95810

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CAVIN2

• CAVIN2 (protéine associée aux cavéoles 2), également appelée SDPR, PS-p68 ou cavin-2, est une protéine de liaison à la phosphatidylsérine codée par le gène CAVIN2 ; elle appartient à la famille des cavines, les protéines du manteau des cavéoles.
• Joue un rôle clé dans la biogenèse et la morphologie des cavéoles en induisant la courbure de la membrane au sein des cavéoles, un processus essentiel à la formation et à la stabilité des cavéoles. Références associées : PMID:19525939
• Présente une régulation tissu-spécifique : nécessaire à la formation des cavéoles dans l'endothélium pulmonaire et adipeux, mais pas dans l'endothélium cardiaque ; module négativement la taille ou la stabilité des complexes CAVIN dans les cellules endothéliales pulmonaires.
• La localisation subcellulaire inclut le cytoplasme, le cytosol et les cavéoles membranaires, ce qui est cohérent avec son rôle dynamique dans l'assemblage et le trafic des cavéoles.
• Elle est modifiée post-traductionnellement par acétylation et phosphorylation, ce qui peut moduler sa fonction et ses interactions ; elle a été identifiée par protéomique et séquençage protéique direct.
• Elle est fortement exprimée dans le cœur et les poumons, avec des niveaux plus faibles dans le cerveau, les reins, le foie, le pancréas, le placenta et le muscle squelettique, ce qui reflète son importance tissu-spécifique.
• Peut participer au ciblage de PRKCA (protéine kinase C alpha) vers les cavéoles, le reliant aux voies de transduction du signal (Par similarité).

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les résidus 325 à 425 ; envisagez de valider la reconnaissance de l'épitope dans votre système d'échantillon spécifique à l'aide d'une compétition par peptide ou de contrôles par fragments.
• Pour le Western blot (WB), utilisez des lysats de cellules entières ou de tissus issus de sources à forte expression (cœur, poumons) avec une bande prédite autour de 47 kDa ; optimisez les conditions de chargement et de transfert.
• En immunohistochimie (IHC-P), les conditions de récupération d'antigène et de fixation tissulaire peuvent influencer la coloration ; des contrôles positifs tels que des coupes de poumon ou de cœur sont recommandés.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'homme, la souris et le rat ; pour d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence de la région de l'immunogène avant utilisation.
• Pour les applications ELISA, tenez compte de la nature polyclonale ; incluez des revêtements de contrôle négatif et validez avec du CAVIN2 recombinant ou des lysats cellulaires.

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